Синтез и биологическая активность хлоридов 1-хлорметил- и 1-дихлорметил-3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолиния

Александр Георгиевич Михайловский, Оксана Владиславовна Гашкова, Ирина Павловна Рудакова, Светлана Викторовна Чащина, Алексей Сергеевич Юсов

Аннотация


Циклоконденсацией диалкилбензилкарбинолов с хлорацетонитрилом или дихлорацетонитрилом синтезированы соответствующие 1-хлорметил- и 1-дихлорметил-3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолины. Гидрохлориды полученных соединений были испытаны на антиаритмическое, противосудорожное и анальгетическое действие. Водорастворимые гидрохлориды 1-хлорметилизохинолинов показали антиаритмическую активность, наибольший антиаритмический индекс 14,8. Эти же соединения активны в отношении коразоловых судорог. Анальгетический эффект 1-дихлорметилизохинолинов оказался на уровне метамизола натрия.

Ключевые слова


циклоконденсация диалкилбензилкарбинолов с хлорацетонитрилом и дихлорацетонитрилом; антиаритмическая активность; наибольший антиаритмический индекс 14,8; противосудорожный и анальгетический эффекты

Полный текст:

PDF

Литература


Р. З. Даутова, В. С. Шкляев, Б. Я., Сыропятов, А. Г. Михайловский, Хим.-фарм. журн., 23(2), 172 – 176 (1989); Pharm. Chem. J., 23(2), 133 – 136 (1989).

A. G. Mikhailovskii, B. Ya. Syropyatov, A. V. Dolzhenko, V. S. Shklyaev, Nitrogen-containing Heterocycles and Alkaloids, Iridium-Press, Moscow (2001), pp. 393 – 397.

R. Gitto, E. Francica, G. De Sarro, et al., Chem. Pharm. Bul., 56(2), 181 – 184 (2008).

R. Gitto, L. De Luca, S. Ferro, et al., Chem. Pharm. Bul., 58(12), 1602 – 1605 (2010).

О. В. Сурикова, А. С. Юсов, Р. Р. Махмудов, А. Г. Михайловский, Хим.-фарм. журн., 51(1), 20 – 22 (2017); Pharm. Chem. J., 51(1), 18 – 21 (2017).

О. В. Сурикова, Е. С. Лиманский, А. Г. Михайловский, Р. Р. Махмудов, Хим.-фарм. журн., 47(4), 20 – 22 (2013); Pharm. Chem. J., 47(4), 198 – 201 (2013).

А. Г. Михайловский, А. В. Долженко, Б. Я., Сыропятов и др. Хим.-фарм. журн., 36(6), 8 – 10 (2002); Pharm. Chem. J., 36(6), 288 – 291 (2002).

Э. Преч, Ф. Бюльман, К. Аффольтер, Определение строения органических соединений, Мир, БИНОМ. Лаборатория знаний, Москва (2006), с. 213.

В. В. Прозоровский, М. П. Прозоровская, В. М. Демченко, Фармакол. и токсикол., 4, 497 – 502 (1978).

В. В. Горбунова, Н. П. Горбунов, Фармакол. и токсикол., 3, 48 – 50 (1983).

Л. М. Беленький, Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, МЕДГИЗ, Ленинград (2006).

А. Н. Миронова, Н. Д. Бунятян (ред.), Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Гриф и К, Москва (2012), с. 237.

N. B. Eddy, D. Leimbach, J. Pharmacol. Exp. Ther., 107(3), 385 – 393 (1953).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-5-18-21

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru