Органические соединения — доноры сероводорода — с кардиопротекторными свойствами (обзор)

Наталья Ивановна Ткачева, Сергей Владимирович Морозов, Владимир Владимирович Ломиворотов, Игорь Алексеевич Григорьев

Аннотация


В обзоре обобщены литературные данные об органических соединениях — донорах сероводорода, в том числе гибридных соединениях, и их роли в кардиопротекции.

Ключевые слова


сероводород; органические H2S-доноры; гибридные соединения; сердечно-сосудистая система; кардиопротекция

Полный текст:

PDF

Литература


ВОЗ. Сердечно-сосудистые заболевания: инф. бюллетень № 317, август (2015); [электронный ресурс]; Режим доступа: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/ru (дата обращения: 08.02.2015).

G. J. Murphy and G. D. Angelini, J. Card. Surg., 19(6), 481 – 488 (2004).

R. Wang, FASEB J., 16(13), 1792 – 1798 (2004).

О. А. Мясоедова, В. И. Коржов, Ж. НАМН Украiни, 17(3), 191 – 200 (2011).

А. А. Вараксин, Е. В. Пущина, Тихоокеан. мед. ж., № 2, 27 – 34 (2012).

R. Wang, Physiol Rev., 92(2), 791 – 896 (2012).

Y.-H. Liu, M. Lu, L.-F. Hu, et al., Antioxid. Redox Sign., 17(1), 141 – 185 (2012).

D. J. Elsey, R. C. Fowkes, and G. F. Baxter, Cell. Biochem. Funct., 28(2), 95 – 106 (2010).

G. Szabo, G. Veres, T. Radovits, et al., Nitric Oxide, 25(2), 201 – 210 (2011).

X. Wang, Q. Wang, W. Guo, and Y. Z. Zhu, Biosci. Rep., 31(2), 87 – 98 (2011).

A. L. King and D. J. Lefer, Exp Physiol, 96(9), 840 – 846 (2011).

T. T. Pan, Z. N. Feng, S. W. Lee, et al., J. Mol. Cell. Cardiol., 40(1), 119 – 130 (2006).

B. L. Predmore, D. J. Lefer and G. Gojon, Antioxid. Redox Sign., 17(1), 119 – 140 (2012).

J. Beltowski, Pharmacol. Rep., 67(3), 647 – 658 (2015).

G. Caliendo, G. Cirino, V. Santagada, and J. L. Wallace, J. Med. Chem., 53(17), 6275 – 6286 (2010).

P. Kamoun, Amino Acids, 26(3), 243 – 254 (2004).

N. Shibya, S. Koike, M. Tanaka, et al., Nat. Commun., 4, 1366 (2013); doi: 10.1038/ncomms2371.

B. Geng, J. Yang, Y. Qi, et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 313(2), 362 – 368 (2004).

W. Zhao, J. Zhang, Y. Lu, and R. Wang, EMBO J., 20(21), 6008 – 6016 (2001).

G. Yang, L. Wu, B. Jiang, et al., Science, 322(5901), 587 – 590 (2008).

R. Hosoki, N. Matsuki and H. Kimura, Biochem. Biophys. Res. Commun., 237(3), 527 – 531 (1997).

M. Y. Ali, Y. P. Cheong, Y.-Y. P. Mok, et al., Br. J. Pharmacol., 149(6), 625 – 634 (2006).

G. D. Webb, L. H. Lim, V. M. Oh, et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 324(2), 876 – 882 (2008).

М. Б. Баскаков, С. В. Гусакова, А. С. Желудева и др., Бюл. сиб. мед., № 6, 12 – 17 (2010).

H. Nishikawa, H. Hayashi, S. Kubo, et al., Biol. Pharm. Bul., 36(8), 1278 – 1282 (2013).

E. Grambow, F. Mueller-Graf, E. Delyagina, et al., Platelets, 25(3), 166 – 174 (2014).

A. Morel, J. Malinowska, and B. Olas, Platelets, 25(2), 147 – 149 (2014).

B. Olas and B. Kontek, Chem.-Biol. Interact., 220, 20 – 24 (2014).

J. Du, Y. Hui, Y. Cheung, et al., Heart Vessels, 19(2), 75 – 80 (2004).

G. Yang, L. Wu and R. Wang, FASEB J., 20(3), 553 – 555 (2006).

E. Zavaczki, V. Jeney, A. Agarwal, et al., Kidney Int., 80(7), 731 – 739 (2011).

C. Szabo and A. Papapetropoulos, Br. J. Pharmacol., 164(3), 853 – 865 (2011).

W. Qiao, T. Chaoshu, J. Hongfang, and D. Junbao, Biochem. Biophys. Res. Commun., 396(2), 182 – 186 (2010).

Y. Wang, X. Zhao, H. Jin, et al., Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 29(2), 173 – 179 (2009).

Q. H. Meng, G. Yang, W. Yang, et al., Am. J. Pathol., 170(4), 1406 – 1414 (2007).

S. Y. Wu, C. S. Pan, B. Geng, et al., Acta Pharmacol. Sin., 27(3), 299 – 306 (2006).

H. Laggner, M. K. Muellner, S. Schreier, et al., Free Radical. Res., 41(7), 741 – 747 (2007).

Z. Z. Zhao, Z. Wang, G. H. Li, et al., Exp. Biol. Med. (Maywood), 236(2), 169 – 176 (2011).

Z. Zhang, H. Huang, P. Liu, et al., Can. J. Physiol. Pharmacol., 85(12), 1248 – 1253 (2007).

N. R. Sodha, R. T. Clements, J. Feng, et al., Eur. J. Cardiothorac. Surg., 33(5), 906 – 913 (2008).

J. W. Elrod, J. W. Calvert, J. Morrison, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 104(39), 15560 – 15565 (2007).

N. R. Sodha, R. T. Clements, J. Feng, et al., J. Thorac. Cardiovasc. Surg., 138(4), 977 – 984 (2009).

Y. X. Shi, Y. Chen, Y. Z. Zhu, et al., Am. J. Physiol.: Heart Circ. Physiol., 293(4), H2093 – H2100 (2007).

J. Liu, D. D. Hao, J. S. Zhang, and Y. C. Zhu, Biochem. Biophys. Res. Commun., 413(2), 342 – 347 (2011).

J. S. Bian, Q. C. Yong, T. T. Pan, et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 316(2), 670 – 678 (2006).

J. W. Calvert, S. Jha, S. Gundewan, et al., Circ. Res., 105(4), 365 – 374 (2009).

T. T. Pan, Y. Q. Chen and J. S. Bian, Eur. J. Pharmacol., 616(1 – 3), 160 – 165 (2009).

A. Martelli, L. Testai, A. Marino, et al., Cur. Med. Chem., 19(20), 3325 – 3336 (2012).

X.-H. Yu, L.-B. Cui, K. Wu, et al., Clin. Chim. Acta, 437, 78 – 87 (2014).

G. A. Benavides, G. L. Squadrito, R. W. Mills, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 104(46), 17977 – 17982 (2007).

V. Citi, A. Martelli, L. Testai, et al., Planta Med., 80(8 – 9), 610 – 613 (2014).

B. L. Predmore, K. Kondo, S. Bhushan, et al., Am. J. Physiol.: Heart Circ. Physiol., 302(11), H2410 – H2418 (2012).

S. C. Chuah, P. K. Moore and Y.Z. Zhu, Am. J. Physiol.: Heart Circ. Physiol., 293(5), H2693 – H2701 (2007).

M. Dudek, A. Bilska-Wilkosz, J. Knutelska, et al., Pharmacol. Rep., 65(4), 1018 – 1024 (2013).

M. Dudek, J. Knutelska, M. Bednarski, et al., Pharmacol. Rep., 66(3), 499 – 504 (2014).

M. D. Pluth, T. S. Bailey, M. D. Hammers, et al., Synlett, 26(19), 2633 – 2643 (2015).

L. Wallace, M. Dicay, W. McKnight, and G. R. Martin, FASEB J., 21(14), 4070 – 4076 (2007).

L. Li, M. Whiteman, Y. Guan, et al., Circulation, 117(18), 2351 – 2360 (2008).

M. Whiteman, A. Perry, S. Le Trionnaire, et al., Nitric Oxide, 31(Suppl. 2), S13 (2013).

C.-M. Park, Y. Zhao, Z. Zhu, et al., Mol. BioSyst., 9(10), 2430 – 2434 (2013).

L. Li, G. Rossoni, A. Sparatore, et al., Free Radical Biol. Med., 42(5), 706 – 719 (2007).

M. Lee, V. Tazzari, D. Giustarini, et al., J. Biol. Chem., 285(23), 17318 – 17328 (2010).

S. D. Zanatta, B. Jarrott and S. J. Williams, Aust. J. Chem., 63(6), 946 – 957 (2010).

Q. Wang, H. R. Liu, O. Mu, et al., J. Cardiovasc Pharmacol., 54(2), 139 – 146 (2009).

Z. Zhou., M. von Wantoch Rekowsi, C. Coletta, et al., Bioorg. Med. Chem., 20(8), 2675 – 2678 (2012).

Y. Zhao, H. Wang and M. Xian, J. Am. Chem. Soc., 133(1), 15 – 17 (2011).

Y. Zhao, C. Yang, C. Organ, et al., J. Med. Chem., 58(18), 7501 – 7511 (2015).

S. Zhao, C. Bhushan, H. Yang, et al., ACS Chem. Biol., 8(6), 1283 – 1290 (2013).

Патент WO 2012075242; Chem. Abstr., 157, 33416 (2012).

T. Roger, F. Raynaud, F. Bouillaud, et al., Chem. BioChem., 14(17), 2268 – 2271 (2013).

A. Martelli, L. Testai, V. Citi, et al., ACS Med. Chem. Let., 4(10), 904 – 908 (2013).

A. Martelli, L. Testai, V. Citi, et al., Vasc. Pharmacol., 60(1), 32 – 41 (2014).

J. C. Foster, C. R. Powell, S. C. Radzinski, and J. B. Matson, Org. Let., 16(6), 1558 – 1561 (2014).

N. O. Devarie-Baez, P. E. Bagdon, B. Peng, et al., Org. Let., 15(11), 2786 – 2789 (2013).

N. Fukushima, N. Ieda, K. Sasakura, et al., Chem. Commun., 50(5), 587 – 588 (2014).

Патент US 20100273743; Chem. Abstr., 153, 546799 (2010).

Z. Liu, Y. Han, L. Li, et al., Br. J. Pharmacol., 169(8), 1795 – 1809 (2013).

G. Men, J. Zhu, Y. Xiao, et al., Oxid. Med. Cell. Longevity, 2015, Article ID 691070 (2015); doi:10.1155/2015/691070.

B. Fox, J.-T. Schantz, R. Haigh, et al., J. Cell. Mol. Med., 16(4), 896 – 910 (2012).

V. Jeney, L. Potor, M. Whiteman, et al., Nitric Oxide, 31, S61 (2013).

A. R. Katritzky (ed.), Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol. 109, Elsevier, Amsterdam etc. (2013), Ch. 1.

V. Tazzari, G. Cappelletti, M. Casagrande, et al., Bioorg. Med. Chem., 18(12), 4187 – 4194 (2010).

P. S. Landis, Chem. Rev., 65(2), 237 – 245 (1965).

Q. Wang, X. L. Wang, H. R. Liu, et al., Antioxid. Redox Signal., 12(10), 1155 – 1165 (2010).

Y. Kodera, A. Suzuki, O. Imada, et al., J. Agric. Food Chem., 50(3), 622 – 632 (2002).

C. Huang, J. Kan, X. Liu, et al., PLoS One, 8(7), e69205 (2013); doi:10.1371/journal.pone.0069205.

L. L. Pan, X. H. Liu, Q. H. Gong, and Y. Z. Zhu, Amino Acids, 41(1), 205 – 215 (2011).

J. Kan, W. Guo, C. Huang, et al., Antioxid. Redox Signal., 20(15), 2303 – 2316 (2014).

N. Lougiakis, A. Papapetropoulos, E. Gikas, et al., J. Med. Chem., 59(5), 1776 – 1790 (2016).

Патент WO 2008009127; Chem. Abstr., 148, 121472 (2008).

J. L. Wallace, G. Caliendo, V. Santagada, and G. Cirino, Br. J. Pharmacol., 159(6), 1236 – 1246 (2010).

L. Testai, A. Marino, K. Tomita, et al., Nitric Oxide, 47(Suppl.), S31 (2015).

И. В. Серков, В. В., Безуглов, Успехи химии, 78(5), 442 – 465 (2009).

A. Sparatore, G. Santus, D. Giustriani, et al., Expert Rev. Clin. Pharmacol., 4(1), 109 – 121 (2011).

A. Sparatore, E. Perrino, V. Tazzari, et al., Free Radic Biol Med., 46(5), 586 – 592 (2009).

J. Pircher, F. Fochler, T. Czermak, et al., Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 32(12), 2884 – 2891 (2012).

L. Gao, C. Cheng, A. Sparatore, et al., Heart, Lung Circ., 24(1), 77 – 85 (2015).

G. Rossoni, B. Manfredi, V. Tazzari, et al., Eur. J. Pharmacol., 648(1 – 3), 139 – 145 (2010).

H. Zhang, C. Guo, A. Zhang, et al., Eur. J. Pharmacol., 697(1 – 3), 106 – 116 (2012).

G. Rossoni, A. Sparatore, V. Tazzari, et al., Br. J. Pharmacol., 153(1), 100 – 109 (2008).

R. Baskar, A. Sparatore, P. Del Soldato, and P. K. Moore, Eur. J. Pharmacol., 594(1 – 3), 1 – 8 (2008).

H. Zhang, A. Zhang, C. Guo, et al., PLoS One, 6(10), e26441. (2011); doi:10.1371/journal.pone.0026441.

J. P. Headrick, J. N. Peart, M. E. Reichelt, and L. J. Haseler, Biochim. Biophys. Acta, 1808(5), 1413 – 1428 (2011).

Патент WO 2008122356; Chem. Abstr., 149, 448405 (2008).

Y. Zhang, L. Wang, J. Li, and X. Wang, J. Pharmacol. Exp. Ther. 317(3), 973 – 979 (2006).

X. Wang, L. Wang, X. Sheng, et al., Org. Biomol. Chem., 12(31), 5995 – 6004 (2014).

J. Liu, H. Ren, J. Xu, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 19(6), 1822 – 1824 (2009).

Патент CN 104387375; Chem. Abstr., 162, 425162 (2015).

C. Liu, X. Gu and Y. Z. Zhu, Bioorg. Med. Chem. Lett., 20(23), 6942 – 6946 (2010).

C. Liu, W. Guo, X. Shi, et al., Eur. J. Med. Chem., 46(9), 3996 – 4009 (2011).

S. Luo, X. Gu and Y.-Z. Zhu, Nitric Oxide, 39(Suppl.), S46 (2014).

D. Wu, Q. Hu, F. Ma, and Y. Z. Zhu, Oxid. Med. Cell. Longevity, 2016, Article ID 7075682 (2016); doi: 10.1155/2016/7075682.

R. Kodela, M. Chattopadhyay and K. Kashfi, ACS Med. Chem. Lett., 3(3), 257 – 262 (2012).

M. D. Fonseca, F. Q. Cunha, K. Kashfi, and T. M. Cunha, Pharmacol. Res. Perspect., 3(3), e00133 (2015).

W. Yin, L. Lan, Z. Huang, et al., Eur. J. Med. Chem., 115, 369 – 380 (2016).

Y. Kimura, Y.-I. Goto and. H. Kimura, Antioxid. Redox Signal., 12(1), 1 – 13 (2010).

S. Le Trionnaire., A. Perry, J. L. Whatmore, et al., Nitric Oxide, 31(Suppl. 2), S57 (2013).

B. Szczesny., K. Módis, K. Yanagi, et al., Nitric Oxide, 41, 120 – 130 (2014).

S. Le Trionnaire, A. Perry, B. Szczesny, et al., Med. Chem. Commun., 5(6), 728 – 736 (2014).

Патент WO 2013045951; Chem. Abstr., 158, 524418 (2013).

B. Sitek, M. Whiteman and S. Chlopicki, Nitric Oxide, 47(Suppl.), S40 (2015).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-3-3-12

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru