Синтез и фармакологическая активность гидрохлоридов 1-(4-замещенных фенил)-1-алкил(арил)-3-пиперидинопропанолов

Н. К. Гаспарян, Р. Г. Пароникян, А. Е. Тумаджян, А. А. Татевосян, Г. А. Паносян, Гюльнара Артаваздовна Геворгян

Аннотация


Аминометилированием замещенных ацетофенонов с параформальдегидом и гидрохлоридом пиперидина получены 4-замещенные β-пиперидинопропиофеноны. Взаимодействием соединений I с реактивами Гриньяра в среде эфира получены 1-(4-замещенные фенил)-1-алкил(арил)-3-пиперидинопропанолы. Проведено изучение противовоспалительной, анальгетической, жаропонижающей, центральнойм-холиноблокирующей и периферическойн-холиноблокирующей активности гидрохлоридов 1-(4-замещенных фенил)-1-алкил(арил)-3-пиперидинопропанолов. Показано, что изученные соединения проявляют выраженную центральнуюм-холиноблокирующую и периферичесуюн-холиноблокирующую активность. Противовоспалительной активностью обладает только гидрохлорид 1-(4-метоксифенил)-1-циклогексил-3-пиперидинопропанола.

Ключевые слова


β-пиперидинопропиофеноны; реакция аминометилирования; 3-пиперидинопропанолы; противовоспалительная; анальгетическая; жаропонижающая; центральнаям-холиноблокирующая и периферическаян-холиноблокирующая активность

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2009-43-7-16-18

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru