Получение и активность комплекса олигогексаметиленгуанина с производными пара-аминосалициловой кислоты

Станислав Анатольевич Кедик, Денис Олегович Шаталов, Полина М. Исайкина, Александр Д. Аскретков, Игорь Павлович Седишев, Алексей Валерьевич Панов, Анастасия Сергеевна Евсеева

Аннотация


Рассмотрены подходы к созданию комплексов на основе разветвленного гидрохлорида олигогексаметиленгуанидина. Получены новые комбинации бактерицидных препаратов, подобраны методы синтеза ряда производных пара-аминосалициловой кислоты, исследована растворимость их комплексов с гидрохлоридом олигогексаметиленгуанидина, а также изучена бактерицидная активность полученных комплексов в отношении Mycobacterium smegmatis. Установлено, что минимальная подавляющая концентрация всех комплексов находится в пределах от 0,1 до 1 мкг/мл культуральной жидкости. Таким образом, полученные комплексы могут быть использованы для создания бактерицидного препарата с мощным биоцидным, пролонгированным действием, высокой воспроизводимостью свойств и низкой токсичностью.

Ключевые слова


олигогексаметиленгуанидин; пара-аминосалициловая кислота; бактерицидные препараты

Полный текст:

PDF

Литература


[Электронный ресурс]//Всемирная организация здравоохранения. URL http://www.who.int/campaigns/tb-day/2016/ru (24.03.16).

И. И. Воинцева, П. А. Гембицкий, Полигуанидины — дезинфекционные средства и полифункциональные добавки в композитные материалы, Издательство ЛКМ-пресс, Москва (2009).

L. Feng, F. Wu, J. Li, et al., Postharvest Biol. Technol., 61(2 – 3), 160 – 164 (2011).

С. А. Кедик, П. М. Исайкина, А. Д. Аскретков и др., Тез. докл. XVII Международ. науч.-техн. конф. приорит. направ. разв. науки и технологий, Москва (2015), сс. 46 – 48.

А. Д. Аскретков, П. М. Исайкина, Тез. докл. 67 Науч.-техн. конф. студ. МИТХТ, Москва (2016), сс. 7 – 8.

А. Д. Аскретков, П. М. Исайкина, Е. С. Рудакова и др., Тез. докл. XIX Международ. науч.-техн. конф. приорит. направ. разв. науки и технологий, Москва (2016), сс. 56 – 59.

G. Rassias, N. G. Stevenson, N. R. Curtis, et al., Organic Process Res. Developm., 14, 92 – 98 (2010).

D. J. Drain, D. D. Martin, B. W. Mitchell, et al., J. Chem. Soc., 1498 – 1503 (1949).

K. J. Martinkus, C. H. Tann, S. J. Gould, et al., J. Chem. Soc., 39, 3493 – 3505 (1983).

Р. Адамс, В. Бахман, Л. Физер и др., Синтезы органических препаратов, сб. 2, Издательство иностранной литературы, Москва, (1949).

H. C. Beyerman, J. S. Bontekoe, Rec. Trav. Chim., 72, 643 – 652 (1953).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-9-24-27

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru