Синтез и антипролиферативная активность новых ацилпроизводных катехина

А. О. Поздеев, Е. Н. Расадкина, А. А. Бурым, Вадим Валерьевич Князев, М. П. Коротеев, А. И. Матюшин, А. М. Коротеев, А. В. Семейкин, Н. Л. Шимановский

Аннотация


Впервые синтезированы перацильные производные природного флавоноида (±)-катехина. Показано, что ацильные остатки карбоновых кислот усиливают в различной степени цитотоксическую активность перацилпроизводных катехина в отношении клеток линии HeLa. Строение полученных соединений подтверждено спектроскопией ЯМР на ядрах 1H и 13C и элементным анализом. Проведен сопоставительный анализ соединений катехина с ранее изученными аналогичными производными на основе дигидрокверцетина.

Ключевые слова


цитотоксическая активность; ацилирование; катехин; ЯМР 1H, 13C

Полный текст:

PDF

Литература


Э. Е. Нифантьев, А. М. Коротеев, А. О. Поздеев и др., Хим.-фарм. журн., 49(2), 8 – 11 (2015); Pharm. Chem. J., 49(2), 78 – 81 (2015).

М. П. Коротеев, А. О. Поздеев, А. М. Коротеев и др., Бутлер. сообщ., 39(10), 94 – 120 (2014)

Э. Е. Нифантьев, С. Е. Мосюров, Т. С. Кухарева и др., Доклады АН, 468(1), 44 – 47 (2016).

А. Гордон, Р. Форд, Спутник химика, Мир, Москва (1976), сс. 437 – 444.

А. Н. Миронов (ред.), Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Гриф и К, Москва (2012).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-8-26-28

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru