Синтез и фармакологическая активность трифторметилсодержащих имидазо[1,2-a]бензимидазолов

Ольга Николаевна Жуковская, Александр Алексеевич Спасов, Татьяна Андреевна Кузьменко, Анатолий Савельевич Морковник, Аида Фатиховна Кучерявенко, Вера Алексеевна Анисимова, Ольга Анатольевна Салазникова, Ксения Анедреевна Гайдукова, Валентина Андреевна Кузнецова, Денис Александрович Бабков, Олеся Юрьевна Гречко, Наталья Владимировна Елисеева, Андрей Игоревич Ращенко

Аннотация


Действием на 2-амино-1-диалкиламиноалкилбензимидазолы 2-бром-1[(4-трифторметил)фенил]этаноном или 1-бром-3,3,3-трифторацетоном впервые синтезированы 2-(4-три- фторметилфенил)- и 2-трифторметил-9-диалкиламиноалкилимидазо[1,2-a]бензимидазолы, протестированные на обезболивающее и антиагрегантное действие, гликогенфосфорилаза и дипептидилпептидаза-4 ингибирующую активности, а также на процессы гликирования бычьего сывороточного альбумина in vitro.

Ключевые слова


2-(4-трифторметилфенил)- и 2-трифторметилимидазо[1,2-a]бензимидазолы; антиагрегантная, обезболивающая, антидиабетическая активность

Полный текст:

PDF

Литература


D. O’Hagan, Chem. Soc. Rev., 37, 308 – 319 (2007).

Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин, Химия гетероцикл. соедин., № 12, 1825 – 1851 (2013).

E. L. Luzina, A. V. Popov, J. Fluorine Chem., 168, 121 – 127 (2014).

C. Isanbor, D. O’Hagan, J. Fluorine Chem., 127, 303 (2006).

В. А. Анисимова, И. Е. Толпыгин, В. И. Минкин и др., Патент РФ 2290404; Бюл. изобрет., № 36 (2006).

В. А. Анисимова, А. А. Спасов, О. Ю. Гречко и др., Патент РФ 2412187; Бюл. изобрет., № 5 (2011).

В. А. Анисимова, И. Е. Толпыгин, О. Ю. Гречко и др., Патент РФ 2413512; Бюл. изобрет., № 7(2011).

А. А. Спасов, О. Ю. Гречко, П. М. Васильев, В. А. Анисимова, Вопросы биол., мед. и фарм. химии, 8, 52 – 57 (2011).

А. П. Галенко-Ярошевский, В. А. Анисимова, В. И. Минкин и др., Патент РФ 2313341; Бюл. изобрет., № 36 (2012).

В. А. Анисимова, А. П. Галенко-Ярошевский, В. И. Минкин, И. Е. Толпыгин, Патент РФ 2311416; Бюл. изобрет., № 33 (2007).

А. Ф. Кучерявенко, О. А. Салазникова, В. С. Сиротенко и др., Вопросы биол., мед. и фарм. химии, № 8, 9 – 13 (2015).

А. А. Спасов, В. С. Сиротенко, К. А. Гайдукова и др., Вестник ВолгГМУ, № 1, 56 – 59 (2016).

В. А. Анисимова, О. Н. Жуковская, А. А. Спасов и др., Хим.-фарм. журн., 49(10), 11 – 14 (2015); Pharm.-Chem. J., 49(10), January, 653 – 656 (2016).

В. А. Анисимова, А. А. Спасов, О. В. Островский и др., Хим.-фарм. журн., 36(12), 3 – 7 (2002); Pharm. Chem. J., 36(12), 637 – 642 (2002).

Х. Han, S. S. Pin, K. Burrisetal, Bioorg. Med. Chem. Let., 15, 4029 – 4032 (2005).

G. Nenajdenko, A. V. Shastin, E. S. Balenkova, G. Haufe, Synthesis, 13, 2249 – 2259 (2009).

B. Xu, BoPeng, B. Caietall, Advanced Synthesis Catalysis, 358(4), 653 – 660 (2016).

M. Selvaraju, T-YYe, Ch-H. Lietall, Chem. Commun., 52, 6621 – 6624 (2016).

А. М. Симонов, А. А. Белоус, В. А. Анисимова, С. В. Ивановская, Хим.-фарм. журн., 3(1), 7 – 10 (1969); Pharm. Chem. J., 3(1), 4 – 6 (1969).

В. А. Анисимова, А. А. Спасов, В. А. Косолапов и др., Хим.-фарм. журн., 39(9), 26 – 32 (2005); Pharm. Chem. J., 39(9), 476 – 483 (2005).

Т. А. Кузьменко, Л. Н. Диваева, А. С. Морковник и др., Ж. орган. химии, 50(5), 727 – 735 (2014).

E. Abignento, P. de Carrariis, R. Patscotetall, J. Heterocyclic. Chem., 23, 1031 – 1034 (1986).

M. Velazquer, H. Salgado-Zamora, C. Perezetall, J. Mol. Structure, 979, 56 – 61 (2010).

З. А. Габбасов, Е. Г. Попов, И. Ю. Гаврилова и др., Лаб. дело, 10, 15 (1989).

V. Matheeussen, A. M. Lambeir, W. Jungraithmayr, et al., Clin. Chim. Acta., 413(3 – 4), 456 – 462 (2012).

J. L. Hedrick, E. H. Fischer, Biochemistry, 4(7), 1337 – 1343 (1965).

S. W. Suh, J. H. Bergher, C. M. Anderson, et al., J. Pharmacol. Experim. Therap., 321(1), 45 – 50 (2007).

A. Jedsadayanmata, Naresuan Univer. J., 13(2), 35 – 41 (2005).

P. J. Thornalley, Archives Biochem. Biophys., 419, 31 – 40 (2003).

В. А. Люсов, Ю. Б. Белоусов, Кардиология, 8, 459 – 461 (1971).

Э. Ф. Деркачев, И. В. Миндукшев, А. И. Кривченко, А. А. Крашенников, Патент РФ 2108579; Бюл. изобрет., № 10 (1998).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-5-3-9

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru