Биоэквивалентность лекарственной формы нового лекарственного вещества мефебут

Людмила Андреевна Смирнова, Евгений Александрович Сучков, Анна Федоровна Рябуха, Константин Александрович Кузнецов, Мария Владимировна Великопольская, Иван Николаевич Тюренков, Дмитрий Александрович Бакулин, Элеонора Федоровна Степанова, Александр Михайлович Шевченко

Аннотация


Проведено исследование биоэквивалентности субстанции лекарственного вещества мефебут и его таблетированной лекарственной формы. Изучены основные фармакокинетические параметры и рассчитан показатель относительной биодоступности. В результате проведенных исследований установлено, что мефебут циркулирует в крови кроликов при пероральном введении до 4 часов. Относительная биодоступность составила 97,4 %.

Ключевые слова


мефебут; биоэквивалентность

Полный текст:

PDF

Литература


Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Ч. I., А. Н. Миронов (ред.), Гриф и К, Москва (2012).

И. Н. Тюренков, В. Н. Перфилова, Л. А. Смирнова и др., Хим-фарм. журн., 47(3), 55 – 56 (2013); Pharm. Chem. J., 47(3), 179 – 180 (2013).

И. Н. Тюренков, В. Н. Перфилова, Л. А. Смирнова и др., Хим-фарм. журн., 44(12), 68 – 70 (2010); Pharm. Chem. J., 44(12), 702 – 704 (2010).

Guideline on bioanalytical method validation, EMEA (2012); http: // www.ema.europa.eu

Статистика в аналитической химии, пер. с нем., К. Дерффель, Мир, Москва (1994).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-6-7-8

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru