Биоэквивалентность лекарственной формы нового лекарственного вещества мефебут
Аннотация
Проведено исследование биоэквивалентности субстанции лекарственного вещества мефебут и его таблетированной лекарственной формы. Изучены основные фармакокинетические параметры и рассчитан показатель относительной биодоступности. В результате проведенных исследований установлено, что мефебут циркулирует в крови кроликов при пероральном введении до 4 часов. Относительная биодоступность составила 97,4 %.
Ключевые слова
мефебут; биоэквивалентность
Полный текст:
PDFЛитература
Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Ч. I., А. Н. Миронов (ред.), Гриф и К, Москва (2012).
И. Н. Тюренков, В. Н. Перфилова, Л. А. Смирнова и др., Хим-фарм. журн., 47(3), 55 – 56 (2013); Pharm. Chem. J., 47(3), 179 – 180 (2013).
И. Н. Тюренков, В. Н. Перфилова, Л. А. Смирнова и др., Хим-фарм. журн., 44(12), 68 – 70 (2010); Pharm. Chem. J., 44(12), 702 – 704 (2010).
Guideline on bioanalytical method validation, EMEA (2012); http: // www.ema.europa.eu
Статистика в аналитической химии, пер. с нем., К. Дерффель, Мир, Москва (1994).
DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-6-7-8
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2021
Наши партнеры:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Адрес для переписки: Россия, 127238, Москва, а/я 42 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |