Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез, антиаритмическая и гемостатическая активность гидрохлоридов (3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолин-1(2H)-илиден)-N-алкилацетамидов

Оксана Владиславовна Гашкова, Александр Георгиевич Михайловский, Ирина Павловна Рудакова, Алла Валентиновна Старкова, Алексей Сергеевич Юсов

Аннотация


Реакцией диалкилбензилкарбинолов с N-алкилцианацетамидами синтезированы (3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолин-1(2H)-илиден)-N-алкилацетамиды. Гидрохлориды полученных соединений существуют в иминоформе. Все гидрохлориды показали антиаритмический и коагулянтный (гемостатический) эффекты. Наиболее активным является амид, не замещенный по амидному атому азота, имеющий в положении 3 спиро-циклопентильный фрагмент. Это соединение по уровню антиаритмической активности в 2,8 раза превосходит лидокаин и ускоряет свертываемость крови на 37,9 %, что на 21,9 % превышает эффект этамзилата.

Ключевые слова


реакция диалкилбензилкарбинолов с N-алкилцианацетамидами; антиаритмический эффект; превышение активности лидокаина в 2,8 раза; гемостатический эффект; превышение активности этамзилата на 21,95 %

Полный текст:

PDF

Литература


Р. З. Даутова, В. С. Шкляев, Б. Я. Сыропятов, А. Г. Михайловский, Хим.-фарм. журн., 23(2), 172 – 176 (1989); Pharm. Chem. J., 23(2), 133 – 136 (1989).

A. G. Mikhailovskii, B. Ya. Syropyatov, A. V. Dolzhenko, M. I. Vakhrin, Nitrogen-containing Heterocycles and Alkaloids, Iridium-Press, Moscow (2001), pp. 393 – 397.

Б. Я. Сыропятов, А. А. Горбунов, В. С. Шкляев и др., Хим.-фарм. журн., 30(11), 13 – 14 (1996); Pharm. Chem. J., 30(11), 675 – 677 (1996).

А. Г. Михайловский, О. В. Гашкова, И. П. Рудакова, Перетягин Д. А., Хим.-фарм. журн., 51(7), 25 – 27 (2017); Pharm. Chem. J., 51(7), 546 – 549 (2017).

М. Ю. Дормидонтов, Б. Я., Сыропятов, А. Г. Михайловский и др., Хим.-фарм. журн., 24(12), 22 –e24e(1990);ePharm. Chem. J., 24(12), 882 – 885 (1990).

А. Г. Михайловский, Б. Я. Сыропятов, В. С. Шкляев и др., Хим.-фарм. журн., 32(8), 21 – 23 (1998); Pharm. Chem. J., 32(8), 419 – 421 (1998).

А. Г. Михайловский, А. В. Долженко, Б. Я. Сыропятов и др., Хим.-фарм. журн., 36(6), 8 – 10 (2002); Pharm. Chem. J., 36(6), 288 – 291 (2002).

А. Г. Михайловский, Б. Я. Сыропятов, А. В. Долженко, М. И. Вахрин, Хим.-фарм. журн., 36(7), 33 – 35 (2002); Pharm. Chem. J., 36(7), 374 – 376 (2002).

Е. С. Лиманский, Н. Н. Полыгалова, Б. Я. Сыропятов, А. Г. Михайловский, Хим.-фарм. журн., 43(2), 20 – 22 (2009); Pharm. Chem. J., 43(2), 89 – 91 (2009).

В. С. Шкляев, Б. Б. Александров, А. Г. Михайловский, М. И. Вахрин, Химия гетероцикл. соедин., 9, 1239 – 1242 (1989).

В. В. Прозоровский, М. П. Прозоровская, В. М. Демченко, Фармакол. и токсикол., 4, 497 – 502 (1978).

В. В. Горбунова, Н. П. Горбунов, Фармакол. и токсикол., 3, 48 – 50 (1983).

В. Э. Колла, Б. Я. Сыропятов, Дозы лекарственных средств и химических соединений для лабораторных животных, Медицина, Москва (1998), с. 155.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2019-53-6-24-27

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru