Синтез и антидиабетическая активность производных тиазоло[2,3-f]пурина и их аналогов

Александр Алексеевич Спасов, Феркат Адельзянович Халиуллин, Денис Александрович Бабков, Галия Амировна Тимирханова, Валентина Андреевна Кузнецова, Людмила Владимировна Науменко, Диана Ринатовна Мулеева, Ольга Юрьевна Майка, Татьяна Юрьевна Прохорова, Екатерина Александровна Стурова

Аннотация


Осуществлен синтез производных тиазоло[2,3-f]пурина и их аналогов: производных дигидротиазоло[2,3-f]пурина, 7-(тиетан-3-ил)пурина и 8-(2-гидроксипропилтио)пурина. Синтезированные соединения не оказывали влияния на реакцию гликирования белков глюкозой, слабо ингибировали гликогенфосфорилазу и показали отсутствие гемореологической активности. Обнаружены вещества, проявляющие гипотензивное действие, превосходящее активность дибазола. Ряд веществ проявляет гипогликемическое действие, превосходящее активность хлорпропамида и адебита. 2 соединения ингибировали дипептидилпептидазу-4, уступая препарату сравнения вилдаглиптину.

Ключевые слова


тиетаны; пурины; антидиабетическая активность

Полный текст:

PDF

Литература


Diabetes Facts and Figures, International Diabetes Federation (2015), at

M. L. Mohler, Y. He, Z. Wu, et al., Med. Res. Rev., 29(1), 125 – 195 (2009).

A. A. Spasov, V. I. Petrov, N. I. Chepliaeva, et al., Vestn. Ros. Akad. Med. Nauk, 2, 43 – 49 (2013); at ttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819328

А. А. Спасов, В. И. Петров, В. И. Минкин (ред.), Антидиабетогенный потенциал бензимидазолов: химия, фармакология, клиника, изд-во ВолгГМУ, Волгоград (2016).

И. И. Дедов, М. В. Шестакова, Сахар. диабет, 4, 2 – 6 (2002).

Ф. А. Халиуллин, Ж. В. Мироненкова, А. Ж. Гильманов и др., Хим.-фарм. журн., 28(9), 33 – 34 (1994); Pharm. Chem. J., 28(9), 647 – 649 (1994).

Ю. В. Строкин, И. А. Красовский, В. Е. Усков и др., Синтез и доклиническое изучение новых биологически активных веществ, Башнипинефть, Уфа (1988), сс. 5 – 8.

Ф. А. Халиуллин, Дис. …. докт. фарм. наук, Уфа (1998).

Ф. А. Халиуллин, В. А. Катаев, Ю. В. Строкин, Химия гетероцикл. соедин., № 4, 516 – 518 (1991).

С. Н. Гармаш, Н. В. Коваль, Б. А. Прийменко и др., Химия гетероцикл. соедин., № 11, 1534 – 1539 (1987).

А. М. Пакен, Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы, Госхимиздат, Ленинград (1962).

В. М. Дианов, И. Г. Чикаева, Г. А. Тимирханова и др., Хим.-фарм. журн., 28(8), 21 – 23 (1994); Pharm. Chem. J., 28(8), 555 – 557 (1994).

V. Matheeussen, A.-M. Lambeir, W. Jungraithmayr, et al., Clin. Chim. Acta, 413(3 – 4), 456 – 462 (2012).

F. X. Pi-Sunyer, A. Schweizer, D. Mills, et al., Diabetes Res Clin. Pract., 76(1), 132 – 138 (2007).

H. H. Hess and J. E. Derr, Anal. Biochem., 63(2), 607 – 613 (1975).

S. W. Suh, J. P. Bergher, C. M. Anderson, et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 321(1), 45 – 50 (2007).

A. Jedsadayanmata, Naresuan Univ. J., 13(2), 35 – 41 (2005).

P. J. Thornalley, Arch. Biochem. Biophys., 419(1), 31 – 40 (2003).

R. Kurukulasuriya, J. J. Rohde, B. G. Szczepankiewicz, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 16(24), 6226 – 6230 (2006).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-7-13-19

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru