Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез и кардиотропная активность линейных метоксифенилтриазаалканов

Григорий Владимирович Мокров, Аркадий Михайлович Лихошерстов, Владимир Валерьевич Барчуков, Валерий Николаевич Столярук, Иосиф Борисович Цорин, Марина Борисовна Вититнова, Сергей Александрович Крыжановский, Татьяна Александровна Гудашева, Сергей Борисович Середенин

Аннотация


Сконструирована и синтезирована новая группа потенциальных pFOX-ингибиторов в ряду линейных метоксифенилтриазаалканов. У большинства полученных соединений выявлена кардиотропная активность в экспериментах на грызунах. Наиболее активное соединение, тригидрохлорид N1-(2,3,4-триметоксибензил)-N2-{2-[(2,3,4-триметоксибензил)амино]этил}-1,2-этандиамина (ЛМ-1), сочетающее противоишемическую, антиаритмическую и антифибрилляторную активность (1 мг/кг, внутривенно) и невысокую токсичность (LD50 = 119 мг/кг, мыши, внутрибрюшинно), было отобрано для развития в качестве потенциального кардиотропного препарата.

Ключевые слова


pFOX-ингибиторы; противоишемическая и антиаритмическая активность, линейные метоксифенилтриазаалканы; ЛМ-1

Полный текст:

PDF

Литература


L. M. McComick, A. C. Kydd, D. P. Dutka, Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem., 10(4), 319 – 324 (2012).

A. N. Grossman, L. H. Opie, J. R. Beshansky, et al., Circulation, 127(9), 1040 – 1048 (2013).

В. М. Олесова, О. Ю. Маркатюк, Ю. Ю. Юрова, А. Г. Обрезан, Кардиология, 53(1), 66 – 71 (2013).

G. D. Lopaschuk, J. R. Ussher, C. D. Folmes, et al., Physiol. Rev., 90(1), 207 – 258 (2010).

V. Lionetti, W. C. Stanley, F. A. Recchia, Cardiovasc. Res., 90(2), 202 – 209 (2011).

J. S. Jaswal, W. Keung, W. Wang, et al., Biochim. Biophys. Acta, 1813(7), 1333 – 1350 (2011).

J. S. Ingwall, Cardiovasc. Res., 81(3), 412 – 419 (2009).

M. van Bilsen, P. J. H. Smeets, A. J. Gilde, G. J. van der Vusse, Cardiovasc. Res., 61(2), 218 – 226 (2004).

B. Bhandari, L. Subramanian, Recent Pat. Cardiovasc. Drug Discov., 2(1), 35 – 39 (2007).

Y. H. Fang, L. Piao, Z. Hong, et al., J. Mol. Med. (Berl.), 90(1), 31 – 43 (2012).

P. F. Kantor, A. Lucien, R. Kozak, G. D. Lopaschuk, Circ Res., 86(5), 580 – 588 (2000).

M. Aldakkak, A. K. Camara, J. S. Heisner, et al., Pharmacol. Res., 64(4), 381 – 392 (2011).

K. M. Wyatt, C. Skene, K. Veitch, et al., Biochem. Pharmacol., 50(10), 1599 – 1606 (1995).

M. Imai, S. Rastogi, N. Sharma, et al., Cardiovasc. Drugs Ther., 21(1), 9 – 15 (2007).

P. Partownavid, S. Umar, J. Li, et al., Crit. Care Med., 40(8), 2431 – 2437 (2012).

G. Fragasso, A. Salerno, R. Spoladore, et al., Cur. Pharm. Des., 15(8), 857 – 862 (2009).

B. Hu, W. Li, T. Xu, et al., Clin. Cardiol., 34(6), 395 – 400 (2011).

L. Zhang, Y. Lu, H. Jiang, et al., J. Am. Coll. Cardiol., 59(10), 913 – 922 (2012).

E. Vizzardi, A. D’Aloia, F. Quinzani, et al., J. Cardiovasc. Pharmacol. Ther., 17(4), 353 – 356 (2012).

S. Sossalla, L. S. Maier, Pharmacol. Ther., 133(3), 311 – 323 (2012).

S. Yamamoto, K. Matsui, M. Sasabe, N. Ohashi, J. Cardiovasc. Pharmacol., 39(2), 234 – 241 (2002).

А. Н. Миронов, Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, часть 1, Гриф и К, Москва (2013) сс. 385 – 416.

И. А. Илюшкина, А. Н. Берчатова, И. А. Дьяченко и др, Биомедицина, № 2, 6 – 13 (2012).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2019-53-6-16-23

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru