Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез и противосудорожная активность N-замещенных 4-амино-3-нитрокумаринов

Григорий Владимирович Мокров, Владимир Леонидович Савельев, Татьяна Александровна Воронина, Светлана Александровна Литвинова, Иван Георгиевич Ковалев, Любовь Николаевна Неробкова, Артем Олегович Дмитриенко, Татьяна Александровна Гудашева, Сергей Борисович Середенин

Аннотация


Представлены данные о синтезе и противосудорожной активности новых соединений, относящихся к производным кумаринов. Среди изученных соединений наиболее выраженной противосудорожной активностью обладали N-(3-нитрокумарин-4-ил)-4-аминомасляная кислота (1а) в дозах 60 и 80 мг/кг (в тесте МЭШ) и метиловый эфир N-(3,6-динитрокумарин-4-ил)-4-аминомасляной кислоты (1е) в дозах 20 и 40 мг/кг (в тесте антагонизма с коразолом). Полученные результаты свидетельствуют о перспективности дальнейшего развития производных кумаринов в качестве потенциальных противосудорожных средств.

Ключевые слова


кумарины; противосудорожная активность; тест максимального электрошока; тест антагонизма с коразолом

Полный текст:

PDF

Литература


Г. Н. Авакян, Я. Б. Юдельсон, Н. Н. Маслова, Е. И. Гусев, Ж. невропатол. и психиатр, 9, 9 – 15 (2003).

V. Rempel, N. Volz, F. Gläser, et al, J. Med. Chem, 56(11), 4798 – 4810 (2013).

M. Curini, G. Cravotto, F. Epifano, G. Giannone, Cur. Med. Chem, 13, 199 – 222 (2006).

A. A. Emmanuel-Giota, K. C. Fylaktakidou, D. J. Hadjipavlou-Litina, et al, J. Heterocycl. Chem, 38, 717 – 722 (2001).

Z. M. Nofal, M. I. El-Zahar, S. S. Abd El-Karim, Molecules, 5, 99 – 113 (2000).

B. Dekić, V. Dekić, N. Radulović, et al, Chem. Pap, 64, 354 – 359 (2010).

J. Xu, J. Ai, S. Liu, et al, Org. Biomol. Chem, 12(22), 3721 – 3734 (2014).

В. Л. Савельев, О. С. Артамонова, В. А. Загоревский, Химия гетероцикл. соедин, 8, 1147 (1972).

В. Л. Савельев, О. С. Артамонова, В. С. Троицкая, Химия гетероцикл. соедин, 7, 885 – 890 (1973).

J. D. H. Donnay, D. Harker, Am. Mineral, 22(5), 446 – 467 (1937).

C. F. Macrae, I. J. Bruno, J. A. Chisholm, et al, J. Appl. Crystallography, 41(2) 466 – 470 (2008).

Т. А. Воронина, Л. Н. Неробкова, Методические указания по изучению противосудорожной активности фармакологических веществ. «Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств», Часть. 1, ФГБУ «НЦЭМСП», Гриф и К, Москва (2012), сс. 235 – 250.

W. Löscher, C. P. Fassbender, B. Nolting, Epilepsy Res, 8(2), 79 – 94 (1991).

W. Löscher, D. Hönack, C. P. Fassbender, B. Nolting, Epilepsy Res, 8, 171 – 189 (1991).

M. Kuleš, M. Trkovnik, A. Jurić, Acta Pharm. Jugosl, 34, 81 (1984).

P. Giannozzi, S. Baroni, N. Bonini, et al, J. Phys.: Condens. Matter, 21(39) 395502 (2009).

J. P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof, Phys. Rev. Let, 77(18) 3865 – 3868 (1996).

S. Grimme, J. Comp. Chem, 27(15) 1787 – 1799 (2006).

D. Vanderbilt, Phys. Rev. B, 41(11), 7892 – 7895 (1990).

A. A. Coelho, J. Appl. Crystallography, 36(1) 86 – 95 (2003).

Bruker TOPAS 5 User Manual, Karlsruhe, Germany: Bruker AXS GmbH (2014).

V. Favre-Nicolin, R. Černý, J. Appl. Crystallography, 35(6) 734 – 743 (2002).

I. J. Bruno, J. C. Cole, M. Kessler, J. Chem. Inf. Comput. Sci, 44(6) 2133 – 2144 (2004).

W. A. Dollase, J. Appl. Crystallography, 19(4) 267 – 272 (1986).

A. O. Dmitrienko, I. S. Bushmarinov, J. Appl. Crystallography, 48(6) 1777 – 1784 (2015).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2019-53-2-25-31

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru