Синтез и противоопухолевая активность некоторых бензофурилзамещенных 1,2,4-триазолов и триазолинтионов-5
Аннотация
Синтезированы 3-бензофурил-4-бензил(циклогексил)-5-меркапто-1,2,4-триазолы циклизацией соответствующих замещенных тиосемикарбазидов. Осуществлено S-алкилирование 5-меркаптотриазолов с различными алкенилзамещенными бензилгалогенидами, хлорацетамидом, хлоруксусной, α-бромпропионовой и α-бромкапроновой кислотами. Изучена реакция аминометилирования и оксиметилирования 3-бензофурил-4-бензил(циклогексил)-5-меркапто-1,2,4-триазолов. Исследована противоопухолевая активность синтезированных соединений.
Ключевые слова
тиосемикарбазид; гидразид; меркаптотриазол; S-алкилирование; N-аминометилирование; триазолинтион-5
Полный текст:
PDFЛитература
М. А. Калдрикян, Л. А. Григорян, Р. Г. Мелик-Оганджанян, Ф. Г. Арсенян, Хим.-фарм. журн., 43(5), 11 - 13 (2009).
И. Л. Шегал, И. Я. Постовский, Химия гетероцикл. соедин., № 1, 133 - 138 (1965).
З. П. Софьина, А. Б. Сыркин и др., Экспериментальная оценка противоопухолевых веществ в СССР и США, Медицина, Москва (1980).
DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-4-15-18
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022
Наши партнеры:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |