Синтез и противоопухолевые свойства новых производных спиро(бензо[h]хиназолин-7,1'-циклогексанов)

Ашот Ишханович Маркосян, С. А. Габриелян, Г. А. Паносян, Ф. Г. Арсенян, Б. Т. Гарибджанян

Аннотация


4-Амино-3-циано-1,2-дигидроспиро(нафталин-2,1'-циклогексан) (аминонитрил) взаимодействием с хлорангидридомn-толиловой кислоты переведен в 4-(4-метилбензоил)амино-3-циано-1,2-дигидроспиро(нафталин-2,1'-циклогексан) (II), который подвергнут циклизации с образованием 2-(n-толил)-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1'-циклогексана) (III). Вышеуказанный аминонитрил по известной методике переведён в 4-этоксиметиленимино-3-циано-1,2-дигидроспиро(нафталин-2,1'-циклогексан) (IV). Соединение IV в среде диметилформамида конденсировано с гидразидами ароматических, алкилароматических и алкоксиароматических кислот, в результате чего получены 5-замещенные-7,8-дигидроспиро(бензо[h]триазоло[2,3-с]хиназолины) (Vа - ц) с хорошими выходами. Изучены противоопухолевые свойства синтезированных соединений на 2 моделях перевиваемых опухолей мышей - асцитной карциноме Эрлиха (АКЭ) и саркоме 180. Выявлено, что ряд вновь синтезированных соединений наряду с умеренной острой токсичностью, обладают заметной противоопухолевой активностью в эксперименте.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2008-42-2-6-9

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su     


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru