Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Компьютерный прогноз побочного действия лекарственных соединений на сердечно-сосудистую систему

Сергей Михайлович Иванов, Алексей Александрович Лагунин, Дмитрий Алексеевич Филимонов, Владимир Васильевич Поройков

Аннотация


Работа посвящена построению моделей связи «структура – активность» для прогноза побочных эффектов фармакологических веществ на сердечно-сосудистую систему. Модели построены на основе составленных нами выборок структур лекарственных соединений с информацией о побочных эффектах, которая была получена путем анализа и интеграции данных из различных источников. В работе проанализировано пять наиболее распространенных сердечно-сосудистых побочных эффектов: инфаркт миокарда, ишемический инсульт, сердечная недостаточность, желудочковая тахикардия и артериальная гипертензия. Для построения соответствующих моделей была использована программа PASS, хорошо зарекомендовавшая себя в многочисленных исследованиях. Достигнутая точность полученных моделей позволяет использовать их для оценки сердечно-сосудистых побочных эффектов новых фармакологических веществ. Поскольку для прогноза необходима только структурная формула соединения, то соответствующая оценка может быть выполнена на самых ранних этапах разработки лекарств.

Ключевые слова


сердечно-сосудистая система; побочные эффекты; связь «структура – активность»; спонтанные сообщения; электронные медицинские записи

Полный текст:

PDF

Литература


J. J. Hornberg, M. Laursen, N. Brenden, et al., Drug Discov. Today, 19(8), 1131 – 1136 (2014).

Т. А. Гуськова, Хим.-фарм. журн., 35(10), 527 – 532 (2001); Pharm. Chem. J., 35(10), 527 – 532 (2001).

S. M. Ivanov, A. A. Lagunin, and V. V. Poroikov, Drug Discov. Today, 21(1), 58 – 71 (2016).

О. А. Раевский, А. Н. Раздольский, Я. В. Липлавский и др., Хим.-фарм. журн., 46(2), 3 – 8 (2012); Pharm. Chem. J., 46(2), 69 – 74 (2012).

M. Chen, V. Vijay, Q. Shi, et al., Drug Discov. Today, 16(15 – 16), 697 – 703 (2011).

M. Chen, A. Suzuki, S. Thakkar, et al., Drug Discov. Today, 21(4), 648 – 653 (2016).

S. M. Ivanov, A. A. Lagunin, A. V. Rudik, et al., J. Chem. Inf. Model., 58(1), 8 – 11 (2018).

E. J. Matthews and A. A. Frid, Regul. Toxicol. Pharmacol., 56(3), 247 – 275 (2010).

N. P. Tatonetti, P. P. Ye, R. Daneshjou, and R. B. Altman, Sci. Transl. Med., 4(125), 125ra31 (2012).

G. Jiang, H. Liu, H. R. Solbrig, and C. G. Chute, AMIA Jt. Summits Transl. Sci. Proc., 2013, 100 – 104 (2013).

M. Kuhn, I. Letunic, L. J. Jensen, and P. Bork, Nucleic Acids Res., 44(D1), D1075 – D1079 (2016).

URL: http://sideeffects.embl.de.

J. M. Banda, L. Evans, R. S. Vanguri, et al., Sci. Data, No. 3, 160026 (2016).

URL: http://informatics.mayo.edu/adepedia/index.php/Main_Page.

A. P. Davis, C. J. Grondin, R. J. Johnson, et al., Nucleic Acids Res., 45(D1), D972 – D978 (2017).

URL: http://ctdbase.org.

URL: https://crediblemeds.org.

D. Fourches, E. Muratov, and A. Tropsha, Nat. Chem. Biol., 11(8), 535 (2015).

Д. А. Филимонов, В. В. Поройков, Рос. хим. ж., 50(2), 66 – 75 (2006).

Д. А. Филимонов, А. А. Лагунин, Т. А. Глориозова и др., Химия гетероцикл. соедин., № 3, 483 – 499 (2014); Chem. Heterocycl. Compd., 50(3), 444 – 457 (2014).

В. М. Беженцев, Д. С. Дружиловский, С. М. Иванов и др., Хим.-фарм. журн., 51(2), 3 – 11 (2017); Pharm. Chem. J., 51(2), 91 – 99 (2017).

Д. С. Дружиловский, А. В. Рудик, Д. А. Филимонов и др., Изв. Акад. наук. Сер. хим., № 10, 1832 – 1841 (2017); Rus. Chem. Bul., Int. Ed., 66(10), 1832 – 1841 (2017).

URL: http://www.way2drug.com/PASSOnline.

П. М. Васильев, К. Ю. Калитин, А. А. Спасов и др., Хим.-фарм. журн., 50(12), 3 – 8 (2016); Pharm. Chem. J., 50(12), 775 – 780 (2016).

В. И. Зварич, М. В. Стасевич, О. В. Станько и др., Хим.-фарм. журн., 48(9), 20 – 24 (2014); Pharm. Chem. J., 48(9), 584 – 588 (2014).

С. А. Крыжановский, Р. М. Салимов, А. А. Лагунин и др., Хим.-фарм. журн., 45(10), 25 – 31 (2011); Pharm. Chem. J., 45(10), 605 – 611 (2012).

K. A. Murtazalieva, D. S. Druzhilovskiy, R. K. Goel, et al., SAR QSAR Environ. Res., 28(10), 843 – 862 (2017).

D. Filimonov and V. Poroikov, in: Chemoinformatics Approaches to Virtual Screening, A. Varnek and A. Tropsha (eds.), RSC Publishing, Cambridge (2008), pp. 182 – 216.

URL: https://www.whocc.no/atc_ddd_index.

B. Sibbald, CMAJ, 171(9), 1027 – 1028 (2004).

A. C. Pessina, M. Hlede, F. Morandin, et al., Int. J. Clin. Pharmacol. Res., 3(1), 41 – 55 (1983).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-9-8-13

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru