Синтез и влияние на свертываемость крови производных 1-ароилметил и 1-арилоксиметил-3,4-дигидроизохинолина

Александр Георгиевич Михайловский, Н. Н. Полыгалова, Е. С. Лиманский, Н. Г. Исмайлова, Борис Яковлевич Сыропятов, М. И. Вахрин

Аннотация


Ацилированием соответствующих третичных енаминов ароилхлоридами синтезированы 1-ароилметилл-3,4-дигидроизохинолины. Также реакцией 1-хлорметил-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолина с фенолами в условиях межфазного катализа получены производные 1-арилоксиметил-3,4-дигидроизохинолина. Показано, что типичным для 1-ароилметилизохинолинов являются гемостатический эффект, а для 1-арилоксиметил-3,4-дигидроизохинолинов - антикоагулянтное действие. Наиболее активное соединение повышает свертываемость крови на 17,7 %.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2008-42-2-18-20

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru