Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез и фармакологическая активность производных C(2)-замещенных бензимидазола

Ольга Н. Жуковская, Александр А. Спасов, Дмитрий С. Яковлев, Вадим А. Косолапов, Дмитрий В. Мальцев, Анатолий С. Морковник, Валентина А. Бабкова, Анастасия А. Бригадирова, Яна В. Агацарская, Алена С. Таран, Михаил В. Мирошников, Кира Т. Султанова, В. И. Корнилов, Вера А. Анисимова

Аннотация


Синтезированы новые соединения, содержащие в положении 2 пирролидинометильную, пиперазинометильную группы, а также морфолино- и морфолиноэтиламинный заместители. Установлена антигликирующая активность 2-(морфолин-4-ил)-1-(пропен-2-ен-1-ил)-1H-бензимидазола и 2-(морфолин-4-ил)-1-[2-(морфолин-4-ил)этил]-1H-бензимидазола, не уступающая аминогуанидину. Для некоторых соединений показано наличие умеренных антисеротониновых, антиангиотензиновых, антиоксидантных и ДПП-4 (дипептидилпептидазу типа 4) ингибирующих эффектов.

Ключевые слова


бензимидазол; синтез; серотониновый рецептор; антигликирующая, антиоксидантная активность

Полный текст:

PDF

Литература


О. Н. Жуковская, В. А. Анисимова, А. А. Спасов и др., Хим.-фарм. журн., 51(3), 20 – 24 (2017); Pharm. Chem. J., 51(3), 182 – 186 (2012).

M. L. Lopez-Rodriguez, B. Benhamu, N. J. Morcillo, et al., Biorg. Med. Chem., 12, 5181 – 5191 (2004).

T. Yoshida, F. Alahoshi, H. Sakashita, et al., Biorg. Med. Chem., 20, 5705 – 5719 (2012).

Y. Cao, S. Paudel, X. Zhang, et al., Biorg. Med. Chem., 23, 5264 – 5272 (2015).

T. Yoshida, F. Alahoshi, H. Sakashita, et al., Biorg. Med. Chem., 20, 5033 – 5041 (2012).

N. Chandrika, S. K. Shrestha, H. X. Ngo, Biorg. Med. Chem., 24, 3680 – 3686 (2016).

А. А. Спасов, Д. С. Яковлев, А. А. Бригадирова, Хим.-фарм. журн., 51(1), 3 – 10 (2017); Pharm. Chem. J., 51(1), 1 – 8 (2017).

А. А. Спасов, Д. С. Яковлев, Хим.-фарм. журн., 47(8), 3 – 8 (2013).

А. А. Спасов, В. И. Петров, Н. И. Чепляева и др., Вестник Рос. академии мед. наук, 68(2), 43 – 49 (2013).

В. А. Анисимова, А. А. Спасов, О. В. Островский и др., Хим.-фарм. журн., 36(123), 3 – 8 (2002).

А. С. Морковник, Л. Н. Диваева, А. А. Зубенко и др., Патент РФ 2423355; Бюл. изобрет., № 19 (2011).

Л. Н. Диваева, Т. А. Кузьменко, А. С. Морковник, В. Н. Комиссаров, Химия гетероцикл. соедин., № 4, 528 – 534 (2006).

А. Ф. Пожарский, А. В. Анисимова, Е. Б. Цупак, Практические работы по химии гетероциклов, изд-во Ростов. ун-та, Ростов-на-Дону (1988), с. 80.

Н. Е. Гельман, Е. А. Терентьева, Т. М. Шанина, Л. М. Кипаренко, Методы количественного органического элементного анализа, Химия, Москва (1987).

A. Jedsadayanmata, Naresuan Univer. J., 13(2), 35 – 41 (2005).

P. J. Thornalley, Arch. Biochem. Biophys., 419(1), 31 – 40 (2003).

S. Yogisha, K. A. Raveesha, J. Natural Products, 3, 76 – 79 (2010).

В. З. Ланкин, С. М. Гуревич, Е. Б. Бурлакова, Биоантиокислители, Т. 52, Наука, Москва (1975), сс. 73 – 78.

S. Yoshida, T. Watanabe, Y. Sato, Bioorg. Med. Chem., 15, 3515 – 3523 (2007).

Р. Блаттнер, Х. Классен, Х. Денерт, Х. Дёринг, Эксперименты на изолированных препаратах гладких мышц, Мир, Москва (1983).

A. A. Spasov, D. S. Yakovlev, T. M. Bukatina, A. A. Brigadirova, Bul. Exp. Biol. Med., 158(1), 115 – 117 (2014).

А. А. Спасов, Д. С. Яковлев, А. А. Бригадирова, Рос. физиол. ж. им. И. М. Сеченова, 102(2), 167 – 175 (2016).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2019-53-3-10-15

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru