Синтез и антиаритмическая активность N-[2(адамантан-2-ил)аминокарбонил-метил]-N’(диалкиламино)алкилнитробензамидов

Нина Ивановна Авдюнина, Антонина Ивановна Турилова, Тамара Сергеевна Ганьшина, Рубен Симонович Мирзоян, Л. Н. Грушевская, Н. М. Зайцева, Б. М. Пятин

Аннотация


Синтезированы новые производные 2-аминоадамантана, а именно N-[2(адамант-2-ил)-аминокарбонилметил]-N’(диалкиламино)алкилнитробензамиды и их физиологически приемлемые соли, предпочтительно гидрохлориды, и проведено их фармакологическое изучение. Установлено, что новые производные обладают выраженной антиаритмической (антифибрилляторной) активностью на моделях хлоридкальциевой и аконитиновой аритмии. Изучена связь между химическим строением синтезированных веществ и их фармакологическим действием. Наиболее выраженной антиаритмической активностью и малой токсичностью обладает соединение N-[2(адамант-2-ил)аминокарбонилметил]-N’-[3(диэтиламино)пропил]-4-нитробензамид, которое также имеет преимущества по широте терапевтического действия перед известными антиаритмическими препаратами I, IV и III класса (кардиоциклид).

Ключевые слова


синтез; производные 2-аминоадамантана; N-[2(адамант-2-ил)-аминокарбонилметил]-N’(диалкиламино)алкилнитробензамиды; антиаритмическая (антифибрилляторная) активность; острая токсичность; хлоридкальциевая и аконитиновая аритмии; антиаритмические средства

Полный текст:

PDF

Литература


А. В. Недоступ, О. В. Благова, Рус. мед. ж., 13(11), 767 – 774 (2005).

А. В. Недоступ, Кардиология, 16(6), 431 – 435 (2008).

М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Москва, Новая волна (2000).

М. Д. Машковский, Р. Г. Глушков, Е. В. Дородникова, С. Д. Южаков, Хим.-фарм. журн., 29(3), 27 – 31 (1995).

Р. Г. Глушков, С. П. Голицин, Е. В. Дородникова и др., Вест. РАМН, 11, 38 – 42 (1998).

C. E. Pollard, Gerges Abi, M. H. Bridgland-Taylor, et al., Br. J. Pharmacol., 159(1), 12 – 21 (2010).

I. Savelieva, J. Camm. Europace, 10(6), 646 – 665 (2008).

H. Wulf, N. A. Castle, L. A. Pardo, et al., Rev. Drug Discov., 8(12), 982 – 1001 (2009).

H. Poppl, R. Schindler, W. Sauer, et al., Arch. Pharm. Med. Chem., 332(7), 223 – 241 (1999).

В. Зауер, Р. Шиндлур, К. Рюгер и др., Патет РФ № 2134683, Бюл. изобрет., № 23 (1999).

П. А. Галенко-Ярошевский, Н. В. Каверина, А. Г. Камкин и др., Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Часть первая, Гриф и К, Москва (2012), сс. 385 – 387.

Н. В. Каверина, В. В. Лысковцев, С. Ф. Соколов и др., Вестник РАМН, № 11, 42 – 46 (1998).

И. Е. Ковалев, Хим.-фарм. журн., 11(3), 19 – 27 (1977).

S. N. Pandeya, Indian J. Pharm., 33, 1 (1971).

Л. Н. Лаврова, Н. В. Климова, М. И. Шмарьян и др., Ж. орган. химии, VIII, 2445 – 2446 (1972).

Н. И. Авдюнина, И. С. Морозов, Б. М. Пятин и др., Хим.-фарм. журн., 22(7), 819 – 822 (1988); Pharm. Chem. J., 22(7), 543 – 546 (1988).

И. Г. Нинидзе, А. И. Турилова, С. Ю. Бердяев и др., Новый антиаритмический препарат боннекор. Сборник трудов, Н. В. Каверина, Г. Г. Чичканова (ред.), Москва (1993), сс. 124 – 127.

А. И. Турилова, С. Ю. Бердяев, А. Н. Гриценко, З. П. Сенова, Фармакол. и токсикол., № 6, 20 – 21(1990).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2019-53-1-24-29

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru