Антимоноаминоксидазная и противоопухолевая активность некоторых 5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолинов

Ашот Ишханович Маркосян, С. В. Диланян, Р. С. Сукасян, Ф. Г. Арсенян, Б. Т. Гарибджанян

Аннотация


Взаимодействие 3-метил-3-этил-1-амино-2-циано-3,4-дигидронафталина (I) с хлорангидридами карбоновых кислот, в зависимости от количества реагента, приводит либо к получению моноацилированных (II - VII), либо диацилированных (VIII - X) продуктов. При пропускании тока сухого хлористого водорода через спиртовые растворы амидов (II - VII) последние циклизуются в 2-замещенные 5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолины (XI - XVI). Алкилирование бензо[h]хиназолинов XI, XII привело к получению 3-замещенных бензо[h]хиназолинов (XVII - XIX). Изучены противоопухолевая и антимоноаминоксидазная активность синтезированных соединений. В опытахin vitro показано, что некоторые из синтезированных соединений проявляют антимоноаминоксидазную активность. В химиотерапевтических экспериментах соединения II и IV в дозах 100 - 250 мг/кг слабо угнетали асцитную карциному Эрлиха (30 и 47 %).

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2008-42-3-16-19

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Экспериментальная и клиническая фармакология
Биофармацевтический журнал
Безопасность и риск фармакотерапии
БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение
Ведомости НЦЭСМП
Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru