Антимоноаминоксидазная и противоопухолевая активность некоторых 5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолинов

Ашот Ишханович Маркосян, С. В. Диланян, Р. С. Сукасян, Ф. Г. Арсенян, Б. Т. Гарибджанян

Аннотация


Взаимодействие 3-метил-3-этил-1-амино-2-циано-3,4-дигидронафталина (I) с хлорангидридами карбоновых кислот, в зависимости от количества реагента, приводит либо к получению моноацилированных (II - VII), либо диацилированных (VIII - X) продуктов. При пропускании тока сухого хлористого водорода через спиртовые растворы амидов (II - VII) последние циклизуются в 2-замещенные 5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолины (XI - XVI). Алкилирование бензо[h]хиназолинов XI, XII привело к получению 3-замещенных бензо[h]хиназолинов (XVII - XIX). Изучены противоопухолевая и антимоноаминоксидазная активность синтезированных соединений. В опытахin vitro показано, что некоторые из синтезированных соединений проявляют антимоноаминоксидазную активность. В химиотерапевтических экспериментах соединения II и IV в дозах 100 - 250 мг/кг слабо угнетали асцитную карциному Эрлиха (30 и 47 %).

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2008-42-3-16-19

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru