Оптимизация состава и технологии получения таблеток с фукоиданом и их биофармацевтическая оценка

Екатерина Дмитриевна Облучинская, Ольга Николаевна Пожарицкая, Елена Владимировна Флисюк, Александр Николаевич Шиков

Аннотация


Поиск и разработка лекарственных средств, способных конкурировать по эффективности с прямыми антикоагулянтами, является актуальной задачей. Фукоидан — сложный разветвленный гетерополисахарид с антикоагулянтной и антитромбической активностью. Субстанция фукоидана гигроскопична и обладает неудовлетворительными технологическими свойствами. Цель исследования — разработка оптимального состава и технологии таблеток с фукоиданом, а также их биофармацевтическая оценка. Для оптимизации состава лекарственной формы применен метод обобщённой функции желательности Харрингтона, дисперсионный и регрессионный анализы. Наибольшее влияние на распадаемость и прессуемость модельных таблеток оказывали содержание кросповидона и лактозы. Содержание лактозы оказывало значимое влияние на индексы Карра и Хауснера. Проведен сравнительный анализ кривых растворения таблеток in vitro (pH 1,2; 5,7; 6,8). Высвобождение фукоидана in vitro из разработанных таблеток описывается уравнением кинетики первого порядка.

Ключевые слова


фукоидан; таблетки; состав; технология; растворение

Полный текст:

PDF

Литература


Н. А. Ушакова, Г. Е. Морозевич, Н. Е. Устюжанина и др., Биомед. химия, 54(5), 597 – 606 (2008).

А. Г. Одинец, Л. В. Татаринова, Леч. дело, 49(3), 40 – 44 (2016).

J. H. Fitton, D. N. Stringer, A. Y. Park, and S. S. Karpiniec, Marine Drugs, 17, 571 (2019).

E. I. Oduah, R. J. Linhardt, and S. T. Sharfstein, Pharmaceuticals, 9(3), 38 (2016).

С. К. Зырянов, Ю. Б. Белоусов, Атеротромбоз, (1), 38 – 43 (2013).

B. L. Limone, A. V. Hernandez, D. Michalak, et al., Thromb. Res., 132(4), 420 – 426 (2013).

М. В. Хруслов, Флебология, 9(3), 41 – 46 (2015).

S. V. Konstantinides, A. Torbicki, G. Agnelli, et al., Eur. Heart J., 35(43), 3033 – 3069 (2014).

Н. Н. Беседнова, Т. Н. Звягинцева (ред.), Фукоиданы — сульфатированные полисахариды бурых водорослей. Структура, ферментативная трансформация и биологические свойства, Владивосток (2014).

X. Zhao, F. Guo, J. Hu, et al., Thromb. Res., 144, 46 – 52 (2016).

O. N. Pozharitskaya, A. N. Shikov, N. M. Faustova, et al., Marine Drugs, 16(4), 132 (2018).

M. R. Irhimeh, J. H. Fitton, R. M. Lowenthal, Blood Coagul. Fibrinol., 20(7), 607 – 610 (2009).

Е. Д. Облучинская, М. Н. Макарова, О. Н. Пожарицкая, А. Н. Шиков, Хим.-фарм. журн., 49(3), 35 – 38 (2015); Pharm. Chem. J., 49(3), 183 – 186 (2015).

С. Н. Быковский (ред.), Фармацевтическая разработка: концепция и практические рекомендации. Научно-практическое руководство для фармацевтической отрасли, Перо, Москва (2015).

В. М. Косман, Е. Д. Облучинская, О. Н. Пожарицкая и др., Фармация, 66(6), 20 – 24 (2017).

H. K. Raslan and H. Maswadeh, Indian J. Pharm. Sci., 68, 308 – 312 (2006).

А. В. Пичкалев, Исследования наукограда, 1 (2012).

Н. В. Словеснова, А. Ю. Петров, С. А. Главатских и др., Разработка и регистрация лек. средств, 23(2), 32 – 37 (2018).

Д. В. Юдина, Е. В. Блынская, К. В. Алексеев и др., Фармация, 67(3), 35 – 40 (2018).

С. Л. Ахназарова, Л. С. Гордеев (ред.), Использование функции желательности Харрингтона при решении оптимизации задач химической технологии. Учено-методическое пособие, РХТУ им. Д. С. Менделеева, Москва (2003).

Методические указания «Оценка биоэквивалентности лекарственных средств», МЗСР РФ, Москва (2008).

Э. В. Стоянов, Р. Воллмер, Пром. обозрение, 4(15), 48 – 49 (2009).

Ф. Т. Холтоев, Н. С. Файзуллаева, М. У. Усуббаев, Х. М. Хакимов, Хим.-фарм. журн., 37(6), 42 – 45 (2003); Pharm. Chem. J., 37(6), 321 – 324 (2003).

Е. Д. Облучинская, Хим.-фарм. журн., 43(6), 22 – 26 (2009); Pharm. Chem. J., 43(6), ID 328 (2009).

K. Kadena, M. Tomori, M. Iha, and T. Nagamine, Marine Drugs, 16(8), E254 (2018).

Y. Tokita, M. Hirayama, K. Nakajima, et al., J. Nutr. Sci. Vitaminol., 63(6), 419 – 421 (2017).

T. I. Imbs, T. N. Zvyagintseva, and S. P. Ermakova, Int. J. Biol. Macromol., 142, 778 – 781 (2020).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-5-38-42

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru