Антиноцицептивная и противомикробная активность продуктов взаимодействия пирролобензоксазинтрионов с тиосемикарбазонами ароматических и гетероароматических альдегидов

Д. Н. Лукманова, С. Ю. Баландина, Р. Р. Махмудов, Ирина Владимировна Машевская

Аннотация


Для ряда гетарено[e]пиррол-2,3-дионов ранее было установлено наличие соединений с высокой противомикробной и антиноцицептивной активностью при низкой токсичности, что позволяло ожидать данные виды активности у новых производных гетарено[e]пиррол-2,3-дионов. Описано взаимодействие пирролобензоксазинтрионов с рядом тиосемикарбазонов ароматических альдегидов и с тиосемикарбазоном никотинового альдегида, приведены результаты исследования антиноцицептивной (тест «горячая пластинка») и противомикробной активности синтезированных соединений (Staphylococcus aureus № 906, Escherichia coli № 1257). Наиболее активные соединения показали свое действие на уровне препаратов сравнения. В качестве мишени антиноцицептивного действия исследуемых веществ можно рассматривать нервные окончания, так как под влиянием веществ в поведении животных признаков центрального действия не наблюдается. Выявленная избирательная противомикробная активность в отношении грамположительных бактерий Staphylococcus предположительно может быть связана с нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны и синтеза РНК бактерий.

Ключевые слова


пирролобензоксазинтрионы; тиосемикарбазоны; антиноцицептивная и противомикробная активность

Полный текст:

PDF

Литература


И. В. Машевская, Р. Р. Махмудов, Г. А. Александрова и др., Хим.-фарм. журн., 35(4), 20 – 21 (2001).

И. В. Машевская, Р. Р. Махмудов, Г. А. Александрова и др., Хим.-фарм. журн., 35(12), 13 – 16 (2000).

И. В. Машевская, Л. В. Аникина, Ю. Б. Вихарев и др., Патент РФ № 2199537 (2003).

И. В. Машевская, Р. Р. Махмудов, Г. А. Александрова и др., Хим.-фарм. журн., 35(2), 11 – 13 (2001).

E. J. Blanz, F. A. French, Cancer Res., 28, 2419 – 2422 (1968).

Y. Wang, M. C. Liu, T. S. Lin, et al., J. Med. Chem., 35, 3667 – 3671 (1992).

D. Sriram, P. Yogeeswari, R. Thirumurugan, et al., J. Med. Chem., 49(12), 3448 – 3450 (2006).

M. C. Pirrung, S. V. Pansare, K. D. Sarma, et al., J. Med. Chem., 48(8), 3045 – 3050 (2005).

J. S. Casas, E. E. Castellano, A. Macias, et al., J. Chem. Soc., Dalton Trans., № 2, 353 – 354 (1933): doi: 10.1039/DT9930000353

Н. Чуан-Сенг, Л. Юн, Л. Ксиюйан и др., Патент US № 2198875 (2003).

Д. Н. Лукманова, Я. И. Приходько, М. В. Дмитриев, И. В. Машевская, А. Н. Масливец, Ж. орган. химии, 55(1), 149 – 156 (2019).

А. Н. Масливец, И. В. Машевская, Л. И. Смирнова и др., Ж. орган. Химии, 28(12), 2545 – 2547 (1992).

N. B. Eddy, D. J. Leimbach, J. Pharmacol. Exp. Ther., 107(3), 385 – 393 (1953).

А. Н. Миронов (ред.), Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Гриф и К, Москва (2012).

В. Э. Колла, Б. Я. Сыропятов, Дозы лекарственных средств и химических соединений для лабораторных животных, Медицина, Москва (1998), с. 14.

Я. А. Сигидин, Г. Я. Шварц, А. П. Арзамасцев, С. С. Либерман, Лекарственная терапия воспалительного процесса: экспериментальная и клиническая фармакология противовоспалительных препаратов, Медицина, Москва (1988).

М. Л. Беленький, Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, Ленинград (1963), сс. 81 – 106.

Н. Ф. Измеров, И. В. Саноцкий, К. К. Сидоров, Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном введении, Медицина, Москва (1977), сс. 196 – 197.

Г. Н. Першин, Методы экспериментальной химиотерапии, Медицина, Москва (1971), с. 109.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-3-27-31

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2023

Наши партнеры:

laboratorka.su         

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru