Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез и миелостимулирующая активность β-циклодекстриновых комплексов производных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она

Айгул Ербосыновна Малмакова, В. К. Ю, Т. К. Искакова, П. Даулетбай, К. Д. Пралиев, Л. К. Бактыбаева

Аннотация


Одновременной конденсацией Манниха 1-(3-метоксипропил)пиперидона-4 с параформом и 1-(2-пиридиноэтил)амином получен 3-(3-метоксипропил)-7-[2-(пиридин-2-ил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он, который в условиях реакции Хуанг — Минлона восстановлен до соответствующего бициклического нонана. Взаимодействие 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она с солянокислым гидроксиламином приводит к соответствующему оксиму, последующим ацилированием синтезирован его O-бензоилоксим. Показано, что замена морфолинового или пиперазинового цикла в молекуле 3-(3-этокси- или изопропоксипропил)-7-[2-(N-морфолино- или N-пиперазино)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана на пиридиновый приводит к потере активности. Тогда как O-бензоилоксимы 3-(3-метокси- и изопропоксипропил)-7-[2-(пиридин-2-ил- и N-пиперазино)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она являются миелостимуляторами, но отличаются тем, что β-циклодекстриновый комплекс O-бензоилоксима 3-(3-метоксипропил)-7-[2-(пиридин-2-ил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она стимулирует как эритро-, так и лейкопоэз, тогда как его N-пиперазиновый аналог — только лейкопоэз.

Ключевые слова


3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он и его производные; комплекс с β-циклодекстрином; миелостимулирующая активность; токсичность

Полный текст:

PDF

Литература


A. L. Lefebvre, L. McAuliffe, Rhode Island Med. J. 99(12), 19 – 22 (2016).

A. Mendes, M. J. Sá, Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 69(3), 536 – 543 (2011).

Патент Республики Казахстан № 14323; Бюл. изобрет. 5 (2004).

Т. К. Искакова, С. Н. Шин, Н. А. Жуманова и др. Труды междунар. конф. «Состояние и перспективы развития органической химии в Республике», посв. 90-летию И. Н. Азербаева, Шымкент (2002), сс. 155 – 158.

Т. К. Искакова, Изв. НТО «Кахак», 2, 52 – 56 (2007).

Т. К. Искакова, Труды VI междунар. Беремжановского съезда по химии и хим. технологии, Караганда (2008), сс. 370 – 373.

Патент на полезную модель Республики Казахстан № 2464 РК, Бюл. изобрет. 21 (2017).

Патент на полезную модель Республики Казахстан № 2413 РК, Бюл. изобрет. 19 (2017).

Ye. B. Tolisbaev, N. A. Togyzbaeva, A. Ye. Malmakova, et al. IV Int. Conference «Innovative Ideas and Nechnologies-2011», Almaty (2011), pp. 229 – 230.

К. Д. Пралиев, Т. К. Искакова, Л. К. Бактыбаева, А. Е. Малмакова, Хим.-фарм. журн. 49(5), 8 – 11 (2015); Pharm. Chem. J. 49(5), 292 – 295 (2015).

Л. А. Чайка, Я. И. Хаджай, В. В. Либина, Хим.-фарм. журн. 7, 19 – 22 (1990).

Руководство по проведению доклинических (неклинических) исследований биологически активных веществ. Этические принципы и правила проведения научных экспериментов на животных, Приказ Министерства Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 415.

Swiss Academy of Medical Sciences and Swiss Academy of Sciences, Experimentia, 48, 1 – 3 (1992).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-6-39-44

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru