Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез и противосудорожная активность новых 2-(4-оксо-2-тиоксо-1H-хиназолин-3-ил)ацетамидов

Наталья Дмитриевна Бунятян, А. И. Северина, Ель Кайал Вассим Мохамад, C. В. Залевский, С. Ю. Штрыголь, Амжад Абу Шарк, В. В. Цывунин, Д. В. Компанцев, А. М. Шевченко, С. Н. Коваленко, В. А. Георгиянц, М. А. Огай, З. Д. Хаджиева

Аннотация


С целью поиска новых противосудорожных субстанций синтезирован ряд 2-(4-оксо-2-тиоксо-1H-хиназолин-3-ил)ацетамидов взаимодействием 4-оксо-2-тиоксо-1,4-дигидрохиназолин-3(2H)-ил)уксусной кислоты с соответствующими аминами в присутствии N,N’-карбонилдиимидазола. На модели пентилентетразоловых судорог у мышей исследуемые вещества показали слабый и умеренный противосудорожный эффект. Обсуждены некоторые закономерности «структура — активность».

Ключевые слова


синтез; хиназолин; ацетамиды; антиконвульсанты

Полный текст:

PDF

Литература


А. И. Северина, О. О. Скупая, В. А. Георгиянц и др., Мед. и образов. в Сибири, № 3, (2013); http://ngmu.ru/cozo/mos/article/annotacy_full.php?id=1034.

A. I. Severina, V. А. Georgiyants, S. Yu. Shtrygol, et al., Der Pharma Chemica, 7(11), 43 – 48 (2015).

H. N. Khana, S. Kulsoomb, H. Rashid, Epilepsy Res., 98(1), 62 – 71 (2012).

H. Georgey, N. Abdel-Gawad, S. Abbas, Molecules, 13, 2557 – 2569 (2008).

H. A. Abuelizz, R. El Dib, M. Marzouk, et al., Molecules, 22, 1094 – 1107 (2017).

G. McCarthy, B. Myers, N. Siegfried, Cochrane Database Syst. Rev., 2. No.: CD004146. (2005).

M. F. Zayed, S. K. Ihmaid, H. E. A. Ahmed, et al., Molecules, 22, 188 – 198 (2017).

V. Jatav, P. Mishra, S. Kashaw, et al., Eur. J. Med. Chem., 43, 1945 – 1954 (2008).

H. G. Vogel, Drug discovery and evaluation: pharmacological assays. Chapter E: Psychotropic and neurotropic activity, Berlin (2008), pp. 459 – 493.

А. Н. Миронова, Н. Д. Бунятян, А. Н. Васильева и др. (ред.), Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Часть первая, Гриф и К, Москва (2012), с. 944.

A. V. Ivachtchenko, S. M. Kovalenko, O. G. Drushlyak, J. Comb. Chem., 5(6), 775 – 788 (2003).

J. S. Carey, D. Laffan, C. Thomsonc, et al., Org. Biomol. Chem., 4, 2337 – 2347 (2006).

R. L Krall, J. K. Penry, B. G. White, et al., Epilepsia, 19(4), 409 – 428 (1978).

M. M. W. Habib, M. A. O. Abdelfattah, A. H. Abadi, Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 348, 868 – 874 (2015).

M. Z. Hassan, S. A. Khan, M. Amir, Eur. J. Med. Chem., 58, 206 – 213 (2012).

H. Severina, O. Skupa, A. Khairulin, et al., J. App. Pharm. Sci., 9(02), 012 – 0199 (2019).

W. Loscher, Seizure, 20, 359 – 368 (2011).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-1-3-8

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru