Новый препаративный метод синтеза 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты

В. Г. Трибулович, А. В. Гарабаджиу, И. Калвиньш

Аннотация


Разработан новый способ синтеза 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты (адапалена) который отличается стабильно высокими выходами промежуточных и конечного продуктов, простотой масштабирования и технологичностью.

Ключевые слова


адапален; 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойная кислота; 3-(1-адамантил)-4-метоксифенилборная кислота; синтез; сузуки-мияры кросс-сочетание

Полный текст:

PDF

Литература


J. Waugh, S. Noble, L. Scott, Am. J. Clin. Dermatol., 5(5), 369 - 371 (2004).

B. Shroot, J. Eustache, J. Bernardon, Европейский патент 199636.

B. Charpentier, J.-M. Bernardon, J. Eustache, et al., J. Med. Chem., 38(26), 4993 - 5006 (1995).

N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev., 95(7), 2457 - 2483 (1995).

G. Castaldi, P. Allegrini, G. Razzetti, et al., Европейский патент 1707555 A1.

D. Zim, V. R. Lando, J. Dupont, et al., Org. Let., 3(19), 3049 - 3051 (2001).

S. Sarshar, Мировой патент 108338 A1.

A. Krasovskiy, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed., 43(25), 3333 - 3336 (2004).

A. Krasovskiy, B. F. Straub, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed., 45(1), 159 - 162 (2006).

W. Seaman, J. R. Jonson, J. Am. Chem. Soc., 53(2), 711 - 723 (1931).

F. R. Bean, J. R. Jonson, J. Am. Chem. Soc., 54(11), 4415 - 4425 (1932).

D. E. Cladingboel, Org. Process Res. Dev., 4(3), 153 - 155 (2000).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-4-45-48

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru