Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез и антимикобактериальная активность 5-(гетарилметилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионов и 5-(2-хлорпропилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионов

М. Ю. Юшин, Алексей Георгиевич Тырков, Л. В. Сароянц, Н. М. Габитова, А. В. Храпова, Г. Н. Генатуллина, А. К. Аюпова

Аннотация


Синтезированы 5-(гетарилметилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионы и 5-(2-хлорпропилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионы, определена их антимикобактериальная активность и острая токсичность в отношении M. lufu. Показано, что 5-(гетарилметилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионы и 5-(2-хлорпропилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6 (1H,3H,5H)-трионы обладают низкой токсичностью и антимикобактериальной активностью с разной степенью выраженности при сравнении с дапсоном и могут рассматриваться как перспективные вещества для дальнейших исследований по поиску антимикобактериальных препаратов.

Ключевые слова


синтез; 5-(гетарилметилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионы; 5-(2-хлорпропилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионы; антимикобактериальная активность; минимальные ингибирующая и бактерицидная концентрации; острая токсичность

Полный текст:

PDF

Литература


Chemotherapy of leprosy for control programmes, WHO Tech. Rep. Ser. 675, Geneva, (1985).

S. K. Noordeen, Clin. Dermatol., 34, 32 – 36 (2016).

А. А. Кубанов, А. Э. Карамова, А. А Воронцова, П. А. Калинина, Вестник дерматол. и венерол., 4, 12 – 19 (2016).

H. K. Kar, R. Gupta, Clin. Dermatol., 33, 55 – 56 (2015).

В. З. Наумов, Е. А. Заднепровская, А. А. Ющенко, Вестник дерматол. и венерол., 6, 21 – 23 (2006).

А. Р. Гимадиева, Ю. Н. Чернышенко, А. Г. Мустафин, И. Б. Абдрахманов, Башкирский хим. ж., 14(3), 5 – 21 (2007).

А. Г. Тырков, Н. Г. Урляпова, А. Д. Даудова, Хим.-фарм. журн., 40(7), 30 – 31 (2006); Pharm. Chem. J., 40(7), 377 – 379 (2006).

С. А. Лужнова, А. Г. Тырков, Н. М. Габитова, Е. А. Юртаева, Хим.-фарм. журн., 49(12), 12 – 14 (2015); Pharm. Chem. J., 49(12), 810 – 812 (2016).

Е. А. Юртаева, А. Г. Тырков, Ж. орган. химии, 52(2), 305 – 307 (2016); Rus. J. Org. Chem., 52(2), 289 – 291 (2016).

Э. Преч, Ф. Бюльманн, К. Аффольтер, Определение строения органических соединений, Бином, Лаборатория знаний, Мир, Москва (2006), сс. 393 – 395.

А. А. Потехин, Свойства органических соединений, Химия, Ленинград (1984), с. 296.

Ю. Кирхнер, Тонкослойная хроматография, Т. 1, Мир, Москва (1981), сс. 129, 218.

F. Portaels, Ann. Soc. Belge Med. Trop., 60, 381 – 386 (1980).

J. K. Seydel, E. C. Wempe, Int. J. Lepr., 50(1), 20 – 30 (1982).

О. А. Иртуганова, Н. Г. Урляпова, Актуальные вопросы лепрологии (Астрахань), 147 – 150 (1984).

F. Portaels, XII International Leprosy Congress: Abstracts, New Delhi, IV, 220 A (1984).

С. М. Навашин, И. П. Фомина, Справочник по антибиотикам, Медицина, Москва (1974), с. 54.

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Гриф и К, Москва (2012), с. 944.

С. Гланц, Медико-биологическая статистика, Практика, Москва (1999), с. 459.

М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Новая волна, Москва (2006), с. 873.

А. Г. Пашинян, Мед. совет, 3, 4, 46 – 47 (2011).

N. Coen, S. Duraffour, D. Topalis, R. Snoeck, G. Andrei, Antimicrob. Agents Chemother, 58(12), 7312 – 7323 (2014).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-2-32-35

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru