1,3,4,6-тетракарбонильные системы. сообщение 8. синтез и противомикробная активность 2(5)-галогенпроизводных 1,3,4,6-тетракарбонильных соединений

Е. Н. Козьминых, В. И. Гончаров, В. О. Козьминых

Аннотация


1,6-Дизамещенные 2,5-дибромгексан-1,3,4,6-тетраоны и 2,2,5,5-тетрагалогенгексан-1,3,4,6-тетраоны получены при действии брома или хлора на 1,6-дизамещенные гексан-1,3,4,6-тетраоны. В результате бромирования (4Z)-амидов 6-арил-3,4-дигидрокси-6-оксогекса-2,4-диеновых кислот с препаративным выходом выделены эфиры (2Z,4E)-2-аминокарбонил-6-арил-5-бром-3,4-дигидрокси-6-оксогекса-2,4-диеновых кислот и амиды 6-арил-2,5-дибром-3,4,6-триоксогексановых кислот. Строение синтезированных соединений подтверждено данными ИК, УФ, ЯМР 1H и ЯМР 13C спектроскопии, а также масс-спектрометрии. Изучена бактериостатическая активность, а также определена острая токсичность полученных соединений.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2008-42-9-18-24

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Экспериментальная и клиническая фармакология
Биофармацевтический журнал
Безопасность и риск фармакотерапии
БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение
Ведомости НЦЭСМП
Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru