Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Отсутствие антипролиферативной активности у 6-замещенных поликарбонитрильных производных 3-азабицикло[3.1.0]гексана

Иван Николаевич Бардасов, Анастасия Юрьевна Алексеева, Олег Вячеславович Ершов, Максим Андреевич Марьясов

Аннотация


Исследована антипролиферативная активность 6-замещенных поликарбонитрильных производных 3-азабицикло[3.1.0]гексана. Установлено, что активность веществ напрямую связана с наличием заместителя в положении 6. Так, 6-замещенные производные 3-азабицикло[3.1.0]гексана не обладают антипролиферативной активностью и могут представлять интерес только в качестве потенциальных противокашлевых, гипогликемических препаратов.

Ключевые слова


3-азабицикло[3.1.0]гексан; карбонитрилы; антипролиферативная активность

Полный текст:

PDF

Литература


W. Wang, Y. Mi, X.-P. Cao, Z.-F. Shi, Org. Let., 21(17), 6603 – 6607 (2019).

D. L. Boger, C. W. Boyce, R. M. Garbaccio, J. A. Goldberg, Chem. Rev., 97(3), 787 – 828 (1997).

S. Gomi, H. Nakamura, H. Naganawa, et al., J. Antibiot. (Tokyo), 37(11), 1491 – 1494 (1984).

B. Witkop, Y. Fujimoto, F. Irreverre, et al., J. Am. Chem. Soc., 93(14), 3471 – 3477 (1971).

R. Ganorkar, A. Natarajan, A. Mamai, J. S. Madalengoitia, J. Org. Chem., 71(13), 5004 – 5007 (2006).

K. Shimamoto, M. Ishida, H. Shinozaki, Y. Ohfune, J. Org. Chem., 56(13), 4167 – 4176 (1991).

T. Morikawa, H. Sasaki, R. Hanai, et al., J. Org. Chem., 59(1), 97 – 103 (1994).

S. R McCabe, P. Wipf, Synthesis, 51(1), 213 – 224 (2019).

P. Chen, C. Zhu, R. Zhu, et al., Org. Biomol. Chem., 15, 1228 – 1235 (2017).

G. Lunn, B. J. Banks, R. Crook, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 21(15), 4608 – 4611 (2011).

G. Lunn, L. R. Roberts, S. Content, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 22(6), 2200 – 2203 (2012).

D. Moffat, S. Patel, F. Day, et al., J. Med. Chem., 53(24), 8663 – 8678 (2010).

J. A. Sattigeri, M. M. S. Andappan, K. Kishore, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 18(14), 4087 – 4091 (2008).

A. Mamai, R. Zhang, A. Natarajan, J. S. Madalengoitia, J. Org. Chem., 66(2), 455 – 460 (2001).

R. V. Golubev, A. Yu. Alekseeva, I. N. Bardasov, et al., Rus. J. Org. Chem., 47(3), 363 – 365 (2011).

I. N. Bardasov, D. L. Mikhailov, A. Yu. Alekseeva, et al., Rus. J. Org. Chem., 51(6), 849 – 852 (2015).

I. N. Bardasov, O. V. Kayukova, Ya. S. Kayukov, et al., Rus. J. Org. Chem., 45(9), 1325 – 1335 (2009).

D. L. Boger, D. S. Johnson, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 35(13 – 14), 1438 – 1474 (1996).

D. L. Boger, D. S. Johnson, W. Wrasidlo, Bioorg. Med. Chem. Let., 4(4), 631 – 636 (1994).

F. F. Fleming, L. Yao, P. C. Ravikumar, L. Funk, B. C. Shook, J. Med. Chem., 53, 7902 – 7917 (2010).

A. Monks, D. Scudiero, J. Natl. Cancer Inst., 83(11), 757 – 766 (1991).

https://dtp.cancer.gov/discovery development/nci-60/cell_list.htm.

ОФС. 1.1.0014.15, Гос. фармакопея РФ, XIV изд., т. 1, 319 – 369 (2018); Режим доступа : http://femb.ru/femb/pharmacopea.ph.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-8-7-9

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru