Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Антипролиферативная активность производных 2-амино-4H-хромен-3-карбонитрилов – 3-цианокумаринов и 2-аминохромен[2,3-b]пиридин-3-карбонитрилов

Иван Николаевич Бардасов, Анастасия Юрьевна Алексеева, Олег Вячеславович Ершов, Максим Андреевич Марьясов

Аннотация


Исследована антипролиферативная активность ранее полученных производных 2-амино-4H-хромен-3-карбонитрилов — 4,7-дизамещенных 3-цианокумаринов и 2-аминохромен[2,3-b]пиридин-3-карбонитрилов. Исследования проведены на 59 клеточных линиях, полученных из опухолей легких, толстой кишки, мозга, яичников, почек, предстательной железы, молочной железы, а также лейкоза и меланомы человека. В качестве препаратов сравнения использованы дакарбазин, гидроксикарбамид и цисплатин. Установлено, что активность веществ напрямую связана с характером заместителей в положениях 4 и 7. Наибольшую активность имеют 4-арил-2-оксо-2H-бензо[h]хромен-3-карбонитрилы. Они представляют интерес в качестве субстанций потенциальных противоопухолевых препаратов.

Ключевые слова


4-арил-3-цианокумарины; 2-аминохромен[2,3-b]пиридины; бензо[h]- хромен-3-карбонитрилы; антипролиферативная активность

Полный текст:

PDF

Литература


M. Costa, T. A. Dias, A. Brito, F. Proença, Eur. J. Med. Chem., 123, 487 – 507 (2016).

S. A. Patil, R. Patil, L. M. Pfeffer, D. D. Miller, Future Med. Chem., 5(14), 1647 – 1660 (2013).

V. S. Moskvina, V. P. Khilya, Chem. Nat. Compd., 55(3), 401 – 427 (2019).

T. H. Afifi, F. F. Alblewi, A. M. El-Agrody, et al., Bioorg. Chem., 95, 103549 (2020).

N. D. Thanh, D. S. Hai, V. T. N. Bich, et al., Eur. J. Med. Chem., 167, 454 – 471(2019).

A. M. Fouda, A. M. S. Youssef, T. H. Afifi, et al., Med. Chem. Res., 28(5), 668 – 680 (2019).

T. H. Afifi, S. M. Riyadh, A. A. Deawaly, A. Naqvi, Med. Chem. Res., 28(9), 1471 – 1487 (2019).

R. M. Okasha, M. Alsehli, S. Ihmaid, et al., Bioorg. Chem., 92, 103262 (2019).

И. Н. Бардасов, А. Ю. Алексеева, О. В. Ершов, М. А. Марьясов, Хим.-фарм. журн., 54(5), 30 – 32 (2020); Pharm. Chem. J., 54(5), 459 – 461 (2020).

M. N. Semenova, D. V. Tsyganov, O. R. Malyshev, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 24(16), 3914 – 3918 (2014).

I. N. Bardasov, A. U. Alekseeva, O. V Ershov, et al., Tetrahedron Let., 56(44), 6145 – 6148 (2015).

D. R. Anderson, S. Hegde, E. Reinhard, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 15(6), 1587 – 1590 (2005).

L. Zhang, X. Zhou, P. Li, et al., RSC Adv., 7(62), 39216 – 39220 (2017).

I. N. Bardasov, A. U. Alekseeva, D. L. Mihailov, et al., Tetrahedron Let., 56(14), 1830 – 1832 (2015).

I. N. Bardasov, A. Y. Alekseeva, N. L. Malyshkina, et al., Russ. J. Org. Chem., 52(6), 830 – 833 (2016).

E. A. Melekhin, I. N. Bardasov, O. V. Ershov, et al., Russ. J. Org. Chem., 42(4), 622 – 623 (2006).

A. Monks, D. Scudiero, J. Natl. Cancer Inst., 83(11), 757 – 766 (1991).

https://dtp.cancer.gov/discovery_development/nci-60/cell_list.htm.

ОФС. 1.1.0014.15, Государственная фармакопея Российской Федерации, XIV изд., Т. 1 (2018), сс. 319 – 369. Режим доступа: http://femb.ru/femb/pharmacopea.ph

F. Alblewi, R. Okasha, A. Eskandrani, et al., Molecules, 24(6), 1060 (2019).

H. E. A. Ahmed, M. A. A. El-Nassag, A. H. Hassan, et al., J. Enzyme Inhibition Med. Chem., 33(1), 1074 – 1088 (2018).

R. Okasha, F. Alblewi, T. Afifi, et al., Molecules, 22(3), 479 (2017).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-7-14-17

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru