Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Фитохимический анализ вторичных метаболитов полифенольной природы в листьях морошки обыкновенной (Rubus chamaemorus L.)

Андрей Кеннет Уэйли, Анастасия Олеговна Понкратова, Анастасия Андреевна Орлова, Е. Б. Серебряков, Сергей Николаевич Смирнов, Петер Прокш, Н. С. Ионов, В. В. Поройков, Владимир Геннадьевич Лужанин

Аннотация


В результате фитохимического исследования листьев морошки были выделены и установлены структуры одного нового (1) и четырех известных природных соединений (25). Соединение 1 – 4-О-α-L-арабинофуранозилэллаговая кислота и соединение 2 — (-)-эпикатехин относятся к классу таннинов. Соединения 35 представляют собой глюк- уроновые гликозиды флавоноидов — кверцетин-3-O-β-D-глюкуронид (3), кверцетин-3-O-β-D-2″-галлоилглюкуронид (4) и кемпферол-3-O-β-D-глюкуронид (5). Соединения 4 и 5 были идентифицированы и выделены из сырья Rubus chamaemorus L. впервые. Прогноз спектров биологической активности для выделенных соединений 15 с применением программы PASS позволил определить наиболее перспективные направления экспериментальных исследований их биологической активности.

Ключевые слова


Rubus chamaemorus; индивидуальные вещества; полифенолы; таннины; глюкуронидные гликозиды флавонидов; биологическая активность; оценка in silico; PASS

Полный текст:

PDF

Литература


А. К. Уэйли, А. О. Понкратова, Л. С. Теслов и др., Мед.-фарм. журн. «Пульс», 22(7), 50 – 59 (2020).

B. Thiem, Biol. Lett., 40(1), 3 – 13 (2003).

M. Kähkönen, P. Kylli, V. Ollilainen, et al., J. Agric. Food Chem., 60(5), 1167 – 1174 (2012).

M. Jaakkola, V. Korpelainen, K. Hoppula, V. Virtanen, J. Sci. Food Agric., 92(6), 1324 – 1330 (2012).

G. Rocabado, L. Bedoya, M. Abad, P. Bermejo, Nat. Prod. Commun., 3(3), 423 – 436 (2008).

Т. И. Ширшова, К. В. Безматерных, И. В. Бешлей и др., Хим.-фарм. журн., 54(6), 45 – 48 (2020).@@Pharm. Chem. J., 54(6), 622 – 625 (2020).

Е. А. Краснов, В. И. Отмахов, Т. А. Замощина и др., Хим.-фарм. журн., 54(11), 40 – 45 (2020).@@Pharm. Chem. J., 54(11), 1145 – 1149 (2021).

В. П. Махлаюк, Лекарственные растения в народной медицине, Приволжское книжное издательство, Саратов (1991), сс. 46 – 48.

M. Luigi, D. Luca, R. Norum, J. Nutrit., 141(12), 2101 – 2105 (2011).

А. Орлова, М. Повыдыш, Химия раст. сырья, № 4, 29 – 45 (2019).

В. В. Поройков, Биомед. химия, 66(1), 30 – 41 (2020).

D. Singh, D. Gawande, T. Singh, et al., Comput. Biol. Med., 47(1), 1 – 6 (2014).

D. Y. Gawande, D. Druzhilovsky, R. C. Gupta, et al., J. Ethno-pharmacol., 202(18), 97 – 102 (2017).

A. Lagunin, M. Povydysh, D. Ivkin, et al., Mol. Inform., 2020(39), 2000093 (2020).

M. Kalegari, M. Miguel, J. Fatima, et al., Braz. J. Pharm. Sci., 47, 635 – 642 (2011).

Z. Zhou, M. Liu, M. Wang, et al., Nat. Prod. Res., 29(9), 795 – 799 (2015).

G. Ye, H. Peng, M. Fan, et al., Chem. Nat. Compd., 43(2), 125 – 127 (2007).

Y. Y. Soong, P. J. Barlow., J. Chromatogr. A, 1085(2), 270 – 277 (2005).

M. Kaisu, K. Afaf, A. R. Törrönen, J. Agric. Food Chem., 52(20), 6178 – 6187 (2004).

D. A. Filimonov, D. S. Druzhilovskiy, A. A. Lagunin, et al., Biomed. Chem.: Res. & Meth., 1(1), e00004 (2014).

D. J. Newman, G. M. Cragg, J. Nat. Prod., 83(3), 770 – 803 (2020).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-3-22-27

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2021


Наши партнеры:

laboratorka.su 


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru