Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Реакция меркаптокарбоновых кислот с карбонильными соединениями

Юрий Александрович Давидович, Сергей Викторович Козлов

Аннотация


Нами разработан удобный и простой метод получения бис(карбоксиметил)тиоацеталей и тиокеталей из соответствующих меркаптокарбоновых кислот и карбонильных соединений. Изучается применимость полученных соединений в качестве серосодержащих лигандов для получения смешанных солей (комплексов) Co(II), Zn(II).

Ключевые слова


меркаптокарбоновые кислоты; карбонильные соединения; тиоацетали; тиокетали

Полный текст:

PDF

Литература


В. Ю. Ковтун, Ю. А. Давидович, В. Д. Гладких и др., Хим.-фарм. журн., 54(11), 31 – 34 (2020); Pharm. Chem. J., 54(11) 1136 – 1139 (2021).

R. L. Shriner, J. M. Cross and E. H. Bodratz, J. Am. Chem. Soc., 61, 2001 – 2003 (1939).

J. M. Bramlett, H.-J. Im, X.-H. Yu, et al., Inorg. Chim. Acta., 357(1), 243 – 249 (2004).

V. Farzaliyev, A. Shuriberko, A. Sujayev, et al., J. Mol. Structure, 1221, 128844 – 128853 (2020).

S. Ebrahimi and M. Sayadi, J. Sulfur Chem., 33(6), 647 – 652 (2012).

B. Pooladian, E. Ghasemi and Z. Karimi-Jaberi, Green Chem. Lett. & Rev., 7(1), 60 – 63 (2014).

L. F. Tietze, T. Pfeiffer and A. Schuffenhauer, Eur. J. Org. Chem., 12, 2733 – 2741 (1998).

M. P. Thakare, R. Shaikh and D. Tayade, J. Sulfur Chem., 38(5), 465 – 475 (2017).

V. K. Rai, P. K. Rai, S. Bajaj, et al., Green Chem., 13(5), 1217 – 1223 (2011).

V. K. Rai, P. Tiku and A. Kumar, Synth. Commun., 42(10), 1489 – 1499 (2012).

V. K. Rai and R. K. Kosta, Canad. J. Chem., 94(10), 827 – 832 (2016).

L. D. S. Yadav, S. Yadav and V. K. Rai, Tetrahedron, 61(42), 10013 – 10017 (2005).

L. D. S. Yadav, S. Singh and V. K. Rai, Green Chem., 11(6), 878 – 882 (2009).

A. Dandia, V. Parewa, S. L. Gupta, et al, J. Mol. Cat. A: Chem., 373, 61 – 71 (2013).

M. Dewan, A. Kumar, A. Saxena, et al., Tetrahedron Let., 51(47), 6108 – 6110 (2010).

W. Cunico, W. T. Vellasco Junior, M. Moreth, et al., Let. Org. Chem., 5(5), 349 – 352 (2008).

S. Higashiya, S. Narizuka, A. Konno, et al., J. Org. Chem., 64(1), 133 – 137 (1999).

G. A. Kraus, J. Bae, P. K. Choudhury, Synthesis, 1, 19 – 20 (2003).

M. Oya, T. Baba, E. Kato, et al., Chem. Pharm. Bull., 30(2), 440 – 461 (1982).

H. E. Howard-Lock, C. J. L. Lock, M. L. Martins, et al., Canad. J. Chem., 64(6), 1215 – 1219 (1986).

O. B. Sutcliffe, R. C. Storr, T. L. Gilchrist, et al., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 15, 1795 – 1806 (2001).

Y. Koide, T. Hasegawa, A. Takahashi, et al., J. Med. Chem., 45(21), 4629 – 4638 (2002).

R. J. Reischl, W. Bicker, T. Keller, et al., Anal. Bioanal. Chem., 404(6 – 7), 1779 – 1787 (2012).

F. E. Önen-Bayram, K. Buran, I. Durmaz, et al., Med. Chem. Commun., 6(1), 90 – 93 (2014).

A. Yu. Ershov, I. V. Lagoda, D. G. Nasledov, et al., Russ. J. Org. Chem., 53(11), 1682 – 1686 (2017).

D. Bermejo-Velasco, G. N. Nawale, O. P. Oommen, et al., Chem. Commun., 54(88), 12507 – 12510 (2018).

G. E. Woodward and E. F. Schroeder, J. Am. Chem. Soc., 59, 1690 – 1694 (1937).

T. Shiraiwa, K. Kataoka, S. Sakata, et al., Bul. Chem. Soc. Jpn., 61(11), 4158 – 4160 (1988).

K. C. Nicolaou, M. Nevalainen, B. S. Safina, et al., Angew. Chem. Int. Ed., 41(11), 1941 – 1945 (2002).

K. Kantharaju, S. Raghothama, U. S. Raghavender, et al., Biopolymers (Peptide Science), 92(5), 405 – 416 (2009).

A. Sun, Y. J. Lu, H. Hu, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 19(23), 6627 – 6631 (2009).

X. Lu and T. E. Long, Tetrahedron Let., 52(39), 5051 – 5054 (2011).

T. Kubo, J. L. Swartz, G. M. Scheutz, et al., Macromol. Rapid Commun., 40(1), 1800590 – 1800595 (2018).

D. S. Kemp and R. I. Carey, J. Org. Chem., 54(15), 3640 – 3646 (1989).

D. Baba, H. Ishii, S. Higashiya, et al., J. Org. Chem., 66(21), 7020 – 7024 (2001).

H. Bagum, K. E. Christensen, M. Genov, et al, J. Org. Chem., 84(16), 10257 – 10279 (2019).

H. Bagum, K. E. Christensen, M. Genov, Tetrahedron, 75(40), 130561 – 130582 (2019).

H. Bagum, B. R. Shire, K. E. Christensen, et al., Synlett., 31(4), 378 – 382 (2020).

Q. Meng, Y. Li, Y. He, et al., Tetrahedron: Asymmetry, 11(21), 4255 – 4261 (2000).

C. Starkenmann, J. Agric. Food Chem., 51(24), 7146 – 7155 (2003).

E. Pini, D. Nava and R. Stradi, Organic Preparations and Procedures Int., 36(2), 166 – 170 (2004).

C. Starkenmann, R. Brauchil and B. M. Firmenich, J. Agric. Food Chem., 53(23), 9244 – 9248 (2005).

K. R. Hebditch, L. Nicolau and M. A. Brimble, J. Label Comp. Radiopharm., 50(4), 237 – 243 (2007).

V. Mall, I. Sellami and P. Schieberle, J. Agric. Food Chem., 66(42), 11083 – 11091 (2018).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-5-48-50

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru