Молекулярный дизайн, синтез и исследование цитотоксичности новых 1-ароил-4-(2-хлорэтил)семикарбазидов

М. Е. Эль-Садек, М. Е. Абукалл, О. И. Эль-Саббагх, Х. М. Шаллал

Аннотация


Синтезированы 12 новых производных 1-ароил-4-(2-хлорэтил)семикарбазидов и исследованы их антипролиферативные свойства in vitro в отношении культур клеток рака мозга (U251) и рака печени (Hepg2). Структура и состав соединений подтверждены элементным анализом и спектроскопическими данными. Установлено, что соединения, в которых семикарбазидный фрагмент замещен (2-индолил)карбонилом проявляют, более высокую цитостатическую активность, чем аналогичные бензоилпроизводные. Наиболее активным соединением в отношении U251 оказался 1-[(5-бензилокси-1H-индол-2-ил)карбонил]-4-(2-хлорэтил)семикарбазид (МИК50 = 21 мкг/мл), а в отношении Hepg2-4-(2-хлорэтил)-1-[(5-метокси-1H-индол-2-ил)карбонил]семикарбазид (МИК50 = 8 мкг/мл).

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2007-41-4-12-15

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru