Синтез и биологические свойства производных 5,5-диэтил-2-замещенных-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидро- бензо[h]хиназолинов

Ашот Ишханович Маркосян, С. А. Погосян, М. С. Сафарян, Р. С. Сукасян, Ф. Г. Арсенян, И. С. Саркисян, Б. Т. Гарибджанян

Аннотация


Синтезированы новые производные бензо[h]хиназолинов, содержащие диэтиловые заместители в положении 5. Алкилирование некоторых 2-замещенных 5,5-диэтил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолинов с метилйодидом привело к получению N-замещённых продуктов, в то время как аналогичная реакция с применением этилйодида приводит к образованию смеси N- и O-замещенных продуктов. В ряду 5,5-диэтил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолинов выявлены соединения, обладающие выраженной антимоноаминоксидазной и слабой противоопухолевой активностью.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2007-41-4-16-18

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru