Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Биофармацевтическая, токсикологическая и морфологическая оценка противоаллергенного препарата наружного действия

Альбина Васильевна Филатова, Луиза Бахтияровна Азимова, Аббасхан Сабирханович Тураев

Аннотация


Статья посвящена изучению высвобождения активных ингредиентов (дифенгидрамина и флуконазола) из гелевой основы препарата наружного действия для лечения аллергии, осложненной грибковой инфекцией, исследованию его токсикологических и морфологических свойств. Показано, что гелевая композиция является лекарственной формой, обеспечивающей полноту высвобождения активных компонентов из геля: количество высвободившегося дифенгидрамина за 3 ч приближалось к 75 %, а флуконазола — к 72 %. Разработанный препарат при соприкосновении с поверхностью кожи легко высвобождает активные вещества, обеспечивает накопление лекарственных веществ в высокой концентрации в месте поражения. Установлено, что гелевая композиция относится к VI классу относительно безвредных веществ, не обладает токсическим и кумулятивным действием. Результаты гистологических исследований кожи подопытных животных подтвердили более быструю регенерацию поврежденных участков кожи при наружном применении гелевой композиции.

Ключевые слова


гелевая композиция; острая токсичность; кумуляция

Полный текст:

PDF

Литература


D. Rigopoulos, G. Larios, Acta Derm. Venereol., Suppl. 216, 7 – 13 (2008).

Л. А. Хаертдинова, Т. Г. Маланичева, Фундаментальные исследования, 7 – 1, 211 – 214 (2012).

P. G. Bowler, J. Wound Care, 27(5), 273 – 277 (2018); doi: 10.12968/jowc.2018.27.5.273

O. R. Akhmedov, Chemistry for Sustainable Development, No. 25, 341 – 345 (2017); doi: 10.15372/CSD20170401

Н. Н. Филимонкова, Е. А. Бахлыкова, М. С. Колбина, Клинич. дерматол. и венерол., 1, 69 – 77 (2016); doi: 10.17116/klinderma201615169-77

З. Д. Хаджиева, В. А. Чумакова, Л. Б. Губанова, Современные проблемы науки и образования, № 1 – 2, 232 (2015).

В. В. Гладышев, Кубан. науч. мед. вестн., № 5(140), 69 – 73 (2013).

А. Н. Миронов, Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Часть I, Гриф и К, Москва (2013).

Т. А. Гуськова, Токсикология лекарственных средств, Москва (2008), сс. 27 – 30.

А. В. Стефанов, Доклиническое исследование лекарственных средств (методические рекомендации), Киев (2002).

R. K. Lim, K. G. Rinketal, Arch. Int. Pharmacodyn., 130(1), 336 – 353 (1961).

Патент РУз № IAP 05327 (2017).

А. В. Филатова, А. С. Тураев, Д. Т. Джурабаев, Л. Б. Азимова, Хим.-фарм. журн., 54(11), 53 – 56 (2020); doi: 10.30906/0023-1134-2020-54-11-53-56@@Pharm. Chem. J., 54(11), 1169 – 1172 (2021).

А. В. Филатова, А. С. Тураев, Н. Л. Выпова, Хим.-фарм. журн., 54(8), 29 – 34 (2020); doi: 10.30906/0023-1134-2020-54-8-29-34@@Pharm. Chem. J., 54(8), 822 – 826 (2020).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-1-19-24

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru