Синтез и антипролиферативная активность 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрилов

Сергей Владимирович Федосеев, Константин Владимирович Липин, Олег Вячеславович Ершов

Аннотация


Синтезированы 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрилы и исследована их антипролиферативная активность. Показано, что 2-оксо-2,5,6,7-тетрагидро-1H-циклопента-[b]пиридин-3,4-дикарбонитрил и 2-оксо-6-трет-бутил-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3,4-дикарбонитрил незначительно подавляют рост клеточных линий лейкоза (имеется тенденция в большей степени линий K-562 и SR), рака мозга (имеется тенденция в большей степени линии SNB-75), рака простаты (имеется тенденция в большей степени линии PC-3) и рака молочной железы (имеется тенденция в большей степени линии MCF7).

Ключевые слова


2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрил; дицианопиридин; цианопиридон; карбонитрилы; антипролиферативная активность

Полный текст:

PDF

Литература


G. Kai, M. Roger, H. William, et al., Eur. J. Med. Chem., 43(1), 93 – 106 (2008).

B. Marco, C. Daniela, V. Flavia, et al., Eur. J. Med. Chem., 150, 127 – 139 (2018).

Патент США 20050609; Chem. Abstr., 140, 35893 (2005).

Международный патент 2012000945; Chem. Abstr., 156, 122334 (2012).

Международный патент 2005058315; Chem. Abstr., 143, 97338 (2005).

Патент США 2005182105; Chem. Abstr., 143, 222525 (2005).

S. A. Hebat-Allah, A. El-S. Wael, M. F. Nahed, Eur. J. Med. Chem., 45(3), 973 – 982 (2010).

W. A. A. Arafa and M. F. Husseina, Chin. J. Chem., 38(5), 501 – 508 (2019).

I. W. Cheney, S. Yan, T. Appleby, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 17(6), 1679 – 1683 (2007).

Y. Tursynbay, J. Zhang, Z. Li, et al., Biomed. Rep., 4(2), 140 – 146 (2015).

A. H. Abadi, T. M. Ibrahim, K. M. Abouzid, et al., Bioorg. Med. Chem., 17(16), 5974 – 5982 (2009).

M. Yu. Belikov, O. V. Ershov, A. V. Eremkin, Russ. J. Gen. Chem., 80(10), 2078 – 2080 (2010).

S. V. Fedoseev, K. V. Lipin, O. V. Ershov, et al., Russ. J. Org. Chem., 51(8), 1191 – 1193 (2015).

E. Г. Николаев, O. E. Насакин, П. Б. Терентьев и др., Ж. орг. хим., 20(1), 205 – 206 (1984).

https://dtp.cancer.gov/discovery development/nci-60/cell_list.htm.

F. F. Fleming, L. Yao, P. C. Ravikumar, et al., J. Med. Chem., 53, 7902 – 7917 (2010).

ОФС. 1.1.0014.15, Государственная фармакопея Российской Федерации XIV изд., Т. 1 (2018), сс. 319 – 369. Режим доступа: http://femb.ru/femb/pharmacopea.ph.

A. Monks, D. Scudiero, J. Natl. Cancer Inst., 83(11), 757 – 766 (1991).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-3-25-28

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru