Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтетические низкомолекулярные соединения как потенциальные ингибиторы адгезии Staphylococcus aureus в эксперименте

Светлана Анатольевна Божкова, Екатерина Михайловна Гордина, Дмитрий Владимирович Лабутин, Михаил Николаевич Соколов, Константин Викторович Кудрявцев

Аннотация


Уменьшение адгезии золотистого стафилококка предоставляет дополнительные возможности для профилактики и терапии инфекционных заболеваний, вызываемых, в том числе, резистентными штаммами. В настоящей работе с использованием оптической микроскопии исследовано взаимодействие штамма S. aureus АТСС 29213 и эпителиальных эукариотических клеток и установлены низкомолекулярные органические соединения класса 5-арилпирролидин-2-карбоксилатов, индуцирующие снижение адгезии бактериальных клеток к клеткам Vero. Рацемический метил (2S*,4S*,5R*)-4-(гидроксиметил)-1-метил-5-(2-фтор-5-метоксифенил)пирролидин-2-карбоксилат вызывает статистически значимое ингибирование адгезии типового штамма S. aureus и характеризуется отсутствием цитотоксичности в отношении как эукариотических клеток линии Vero, так и изученного штамма S. aureus.

Ключевые слова


бактериальная инфекция; антибиотикорезистентность; S. aureus; вирулентность; адгезины; эукариоты; антиадгезивные препараты

Полный текст:

PDF

Литература


S. Cascioferro, M. Totsika, D. Schillaci, Microbial Pathogenesis, 77, 105 – 112 (2014); doi: 10.1016/j.micpath.2014.10.007

С. А. Божкова, А. Р. Касимова, Р. М. Тихилов и др., Травматология и ортопедия России, 24(4), 20 – 31 (2018); doi: 10.21823/2311-2905-2018-24-4-20-31

R. Eisner, N. Lippmann, C. Josten, et al., Surg. Inf., 21(8), 684 – 693 (2020); doi: 10.1089/sur.2019.158

Y. Chen, L. Zhang, T. Qin, et al., Neurosurg. Focus, 47(2), E6 (2019); doi: 10.3171/2019.5.FOCUS18582

E. A. Masters, R. P. Trombetta, K. L. de Mesy Bentley, et al., Bone Res., 7, 20 (2019); doi: 10.1038/s41413-019-0061-z

S. P. Galanakos, S. A. Papadakis, K. Kateros, et al., Orthopaedics and Trauma, 23(3), 175 – 179 (2009); doi: 10.1016/j.mporth.2009.02.002

D. Fitzgerald-Hughes, M. Devocelle, H. Humphreys, FEMS Immunology and Medical Microbiology, 65(3), 399 – 412 (2012); doi: 10.1111/j.1574-695X.2012.00954.x

P. Ouyang, X. He, Z.-W. Yuan, et al., Toxins, 10(10), 385 (2018); doi: 10.3390/toxins10100385

N. Zrelovs, V. Kurbatska, Z. Rudevica, et al., Antibiotics, 10(2), 164 (2021); doi: 10.3390/antibiotics10020164

Г. Г. Харсеева, А. Ю. Миронов, А. А. Алиева, Успехи совр. биологии, 139(5), 506 – 515 (2019); doi: 10.1134/S0042132419050065

S. W. Dickey, G. Y. C. Cheung, M. Otto, Nat. Rev. Drug Discov., 16(7), 457 – 471 (2017); doi: 10.1038/nrd.2017.23

A. C. Leonard, L. E. Petrie, G. Cox, ACS Infect. Dis., 5(10), 1668 – 1681 (2019); doi: 10.1021/acsinfecdis.9b00193

K. V. Kudryavtsev, M. Yu. Tsentalovich, A. S. Yegorov, et al., J. Heterocycl. Chem., 43(6), 1461 – 1466 (2006); doi: 10.1002/jhet.5570430608

K. V. Kudryavtsev, D. A. Shulga, V. I. Chupakhin, et al., Tetrahedron, 70(43), 7854 – 7864 (2014); doi: 10.1016/j.tet.2014.09.009

K. V. Kudryavtsev, M. L. Bentley, D. G. McCafferty, Bioorg. Med. Chem., 17(7), 2886 – 2893 (2009); doi: 10.1016/j.bmc.2009.02.008

К. В. Кудрявцев, Т. А. Федотчева, Н. Л. Шимановский, Хим.-фарм. журн., 55(8), 3 – 9 (2021); doi: 10.30906/0023-1134-2021-55-8-3-9




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-12-3-9

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru