Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Актуальность применения платинасодержащих соединений противоопухолевого действия (обзор)

Зара М. Саркисян, И. В. Шкутина, И. А. Сраго, А. В. Кабанов

Аннотация


В обзоре описаны различные комплексные соединения на основе платины, включающие гетероциклический фрагмент, такие как гемцитабин, сатраплатин, фуплатин и др. Проанализированы литературные данные за последние 20 лет по эффективности разработки и применения платинасодержащих соединений в противоопухолевой терапии. Рассмотрены вещества различной природы, структуры, возможных внутриклеточных конформаций, механизм их действия, биохимическая активность и некоторые физико-химические параметры этих соединений. Аддукты различной природы и геометрической структуры имеют различия в реакциях внутриклеточного восстановления, отщепления функциональных групп и вступления во взаимодействие с раскрученной ДНК пораженной клетки. В свою очередь, нарастающий интерес приобретают и молекулы направленной доставки, такие как фуллерены и их водорастворимые производные — фуллеренолы, а также полимерные соединения, в частности, кукурбитурил, использующиеся в синтезе платинасодержащих биологически активных веществ. Таким образом, параллельно поиску наиболее эффективных соединений платинасодержащего ряда с пониженной токсичностью ведутся и исследования, посвященные селективной целевой доставке этих веществ. Рассмотрены данные по биологическому моделированию эффективности и механизму, кинетике действующих платинасодержащих соединений. Важным аспектом является то, что все указанные вещества противоопухолевого действия синтезированы в рациональных доступных условиях и имеют логическую цепочку продолжения работы над синтезом их аналогов, способных стимулировать апоптоз раковых клеток.

Ключевые слова


цисплатин; гемцитабин; сатраплатин; карбоплатин; оксалиплатин; фуплатин; цитотоксичность; апоптоз

Полный текст:

PDF

Литература


R. L. Siegel, K. D. Miller, A. Jemal, Cancer J. for Clinicians, 70(1), 7 – 30 (2020); doi: 10.3322/caac.21590.

З. М. Саркисян, Журн. общ. химии, 90(10), 1522 – 1532 (2020); doi: 10.31857/S0044460X20100078.

З. М. Саркисян, Журн. общ. химии, 90(9), 1460 – 1463 (2020); doi: 10.31857/S0044460X2009019X.

D. Gibson, J. Inorg. Biochem., 217, 111353 (2021).

B. Rosenberg, L. Vancamp, T. Krigas, Nature, 205, 698 – 699 (1965); doi: 10.1038/205698a0.

B. Rosenberg, L. Vancamp, J. E. Trosko, et al., Nature, 222, 385 – 386 (1969); doi: 10.1038/222385a0.

E. Wong, C. M. Giandomenico, Chem. Rev., 99(9), 2451 – 2466 (1999); doi: 10.1021/cr980420v.

A. F. Burnett, L. D. Roman, A. A. Garcia, et al., Gynecol. Oncol., 76(1), 63 – 66 (2000); doi: 10.1006/gyno.1999.5657.

J. B. Sorensen, L. E. Stenbygaard, P. Dombernowsky, et al., Annals of Oncol., 10(9), 1043 – 1049 (1999); doi: 10.1023/a:1008352900990.

R. R. Plentz and N. P. Malek, Visceral Medicine, 32(6), 427 – 430 (2016); doi: 10.1159/000453084.

V. Heinemann, H. Wilke, H.-G. Mergenthaler, et al., Annals of Oncol., 11(11), 1399 – 1403 (2000); doi: 10.1023/a:1026595525977.

J. Holford, S. Sharp, B. Murrer, et al., Brit. J. Cancer, 77(3), 366 – 373 (1998); doi: 10.1038/bjc.1998.59.

J. Zhang, X. Wang, C. Tu, et al., J. Med. Chem., 46(16), 3502 – 3507 (2003); doi: 10.1021/jm020593j.

R. Zhang, X.-Q. Son, R.-P. Liu, et al., J. Med. Chem., 62, 4543 – 4554 (2019); doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00128.

Z. Dong, W. Zheng, Z. Xu, J. Appl. Polym. Sci., 130(2), 927 – 932 (2013); doi: 10.1002/app. 39247.

Y. Shi, S.-A. Liu, D. J. Kerwood, et al., J. Inorg. Biochem., 107(1), 6 – 14 (2012), doi: 10.1016/j.jinorgbio.2011.10.012.

Y.-R. Zheng, K. Suntharalingam, T. C. Johnstone, et al., J. Am. Chem. Soc., 136(24), 8790 – 8798 (2014); doi: 10.1021/ja5038269.

B. W. Johnson, M. W. Burgess, V. Murray, et al., BMC Cancer, 18(1), 1284 (2018); doi: 10.1186/s12885-018-5194-8.

C. Chen, P. Kappen, T. Hambley, Metallomics, 11(3), 686 – 695 (2019); doi: 10.1039/c9mt00003h.

J. P. Cerón-Carrasco, Int. J. Mol. Sci., 21(13), 4741 (2020); doi: 10.3390/ijms21134741.

B. Liskova, L. Zerzankova, O. Novakova, et al., Chem. Res. Toxicol., 25(2), 500 – 509 (2012).

C. Marzano, S. M. Sbovata, V. Gandin, et al., J. Inorg. Bio-chem., 103(8), 1113 – 1119 (2009).

P. D. Braddock, T. A. Connors, M. Jones, et al., Chem. Biol. Int., 11(3), 145 – 161 (1975).

A. P. Silverman, W. Bu, S. M. Cohen, et al., J. Biol. Chem., 277(51), 49743 – 49749 (2002).

Z. Xu, Z. Wang, S.-M. Yiu, Dalton Transactions, 44(46), 19918 – 19926 (2015); doi: 10.1039/c5dt03101j.

O. Е. Положенцев, В. К. Кочкина, В. Л. Мазалова и др., Журн. структ. химии, 57(7), 1558 – 1565 (2016); doi: 10.15372/JSC20160724.

Д. А. Гиневский, П. В. Ижевский, И. Н. Шейно и др., Мед. генетика, 19(6), 106 – 108 (2020); doi: 10.25557/2073-7998.2020.06.106-108.

В. А. Семенов, Д. О. Самульцев, Л. Б. Кривдин, Современные технологии и научно-технический прогресс, 1, 83 – 85 (2019); doi: 10.36629/2686-9896/2019-1-1-83-85.

А. Л. Пушкарчук, Тез. докл. «Фуллерены и наноструктуры в конденсированных средах», Минск, 182 – 187 (2021).

С. А. Антипов, Т. А. Федущак, О. В. Кокорев и др., Бюл. сибирской медицины, 9(1), 9 – 16 (2010); doi: 10.20538/1682-0363-2015-2-5-11.

V. Novohradsky, I. Zanellato, C. Marzano, et al., Scientific Rep., 7(1), 3751 (2017); doi: 10.1038/s41598-017-03864-w.

V. Novohradsky, L. Zerzankova, J. Stepankova, et al., Biochem. Pharmacol., 95(3), 133 – 144 (2015); doi: 10.1016/j.bcp.2015.04.003.

V. Novohradsky, L. Zerzankova, J. Stepankova, et al., J. Inorg. Biochem., 140(7), 72 – 79 (2014); doi: 10.1016/j.jinorgbio.2014.07.004.

M. Raja, R. Goddard, K. Pörschke, Inorg. Chem., 56(11), 6712 – 6724 (2017); doi: 10.1021/acs.inorgchem.7b00836.

D. P. Nowotnik, E. Cvitkovic, Adv. Drug Deliv. Rev., 61(13), 1214 – 1219 (2009); doi: 10.1016/j.addr.2009.06.004.

M. Campone, J.-M. Rademaker-Lakhai, J. Bennouna, et al., Cancer Chemother. & Pharmacol., 60(4), 523 – 533 (2007); doi: 10.1007/s00280-006-0397-0.

N. J. Wheate, A. I. Day, R. J. Blanch, et al., J. Chem. Comm., 12, 1424 (2004); doi: 10.1039/b404358h.

A. Day, A. P. Arnold, R. J. Blanch, et al., J. Org. Chem., 66(24), 8094 – 8100 (2001); doi: 10.1021/jo015897c.

N. J. Wheate, D. P. Buck, A. I. Day, et al., Dalton Transactions, 21(3), 451 – 458 (2006).

D. Kushev, G. Gorneva, S. Taxirov, et al., Biol. Chem., 380(11), 1287 – 1294 (1999); doi: 10.1515/bc.1999.164.

А. С. Критченков, Я. М. Станишевский, Ю. А. Скорик, Хим.-фарм. журн., 53(1), 8 – 16 (2019)@@Pharm. Chem. J., 53(1), 6 – 14 (2019).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-6-3-9

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru