К оценке фармакотерапевтической эффективности циклоартановых гликозидов в сравнении с ловастатином у кроликов с экспериментальным атеросклерозом

Владимир Николаевич Сыров, Т. Н. Кайпназаров, Анастасия Викторовна Царук, Жаннат Икрамовна Исламова, Гульнара Абдуллаевна Шахмурова, Ф. Р. Эгамова, Н. Ш. Рамазанов, Зайнаб Абдурахмановна Хушбактова

Аннотация


Циклоартановые гликозиды циклокарпозид и циклосиверсиозид F препятствуют увеличению содержания в сыворотке крови у кроликов с атеросклерозом холестерина, триглицеридов и суммарной фракции пре-β- и β-липопротеидов. Повышают отношение α-холестерина к общему холестерину, снижают расчетный коэффициент атерогенности и отношение суммарной фракции пре-β- и β-липопротеидов к α-холестерину. Кроме этого, циклоартановые гликозиды восстанавливают сниженную при атеросклерозе у кроликов активность антиоксидантной и NO-эргической систем в сердечной мышце. По антиатеросклеротическому действию исследуемые циклоартановые гликозиды (особенно циклокарпозид) уступают препарату из группы статинов — ловастатину. По влиянию на антиоксидантную и NO-эргическую системы они имеют перед ловастатином определенные преимущества.

Ключевые слова


циклоартановые гликозиды; ловастатин; экспериментальный атеросклероз; липидный обмен; антиоксидантная и NO-эргическая системы

Полный текст:

PDF

Литература


В. Н. Сыров, М. Х. Абзалова, З. А. Хушбактова и др., Хим.-фарм. журн., 19(4), 436 – 438 (1985).

В. Н. Сыров, Эксперим. и клин. фармакол., 57(5), 61 – 65 (1994).

З. А. Хушбактова, В. Н. Сыров, З. Кулиев, Хим.-фарм. журн., 23(9), 1111 – 1115 (1989).

З. А. Хушбактова, В. Н. Сыров, Э. Х. Батыров, Хим.-фарм. журн., 25(4), 53 – 57 (1991).

В. Н. Сыров, Н. В. Турсунова, Ж. И. Исламова и др., Вестн. Ташкент. мед. акад., 2, 57 – 60 (2018).

В. Н. Сыров, З. А. Хушбактова, Э. С. Давидянц, Хим.-фарм. журн., 26(7 – 8), 66 – 69 (1992).

А. В. Царук, Д. А. Искендеров, М. А. Агзамова и др., Хим.-фарм. журн., 44(1), 12 – 15 (2010)@@Pharm. Chem. J., 44(1), 10 – 13 (2010).

А. В. Царук, Л. Т. Захидова, З. А. Хушбактова и др., Докл. АН РУз, 2, 59 – 62 (2011).

М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Новая волна, Москва (2008), сс. 467 – 468.

И. С. Чекман, Н. А. Горчакова, С. Б. Французова и др., Укр. мед. журн., 6, 18 – 25 (2003).

А. Н. Свечникова, Р. У. Умарова, М. Б. Горовиц и др., Хим. природ. соедин., 2, 208 – 2011 (1982).

Т. Н. Кайпназаров, К. К. Утениязов, В. В. Качала и др., Хим. природ. соедин., 3, 228 – 230 (2002).

Б. А. Имомназаров, М. И. Исаев, С. С. Сабоиев и др., Хим. природ. соедин., 5, 653 – 656 (1990).

Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению фармакологических веществ, Р. У. Хабриева (ред.), Медицина, Москва (2005), сс. 456 – 458.

L. L. Abell, B. B. Levy, B. B. Brodie, et al., J. Biol. Chem., 195, 357 – 366 (1952).

B. P. Neri and C.S. Frings, Clin. Chem., 19, 1201 – 1202 (1973).

Е. Е. Дубинина, Л. А. Сальникова, Л. Ф. Ефимова, Лаб. дело, 10, 30 – 33 (1983).

М. А. Королюк, Л. И. Иванова, И. Г. Майорова и др., Лаб. дело, 1, 16 – 19 (1988).

И. Д. Стальная, Т. Г. Гаришвили, Современные методы в биохимии, В. Н. Орехович (ред.), Медицина, Москва (1977), сс. 66 – 68.

В. В. Сумбаев, И. М. Ясинская, Соврем. проблемы токсикол., 3, 3 – 7 (2000).

L. C. Green, D. A. Wagner, J. Glogowski, et al., Anal. Bio-chem., 126, 131 – 138 (1982).

В. З. Ланкин, Вопр. мед. химии, 3, 18 – 24 (1989).

И. В. Зотова, Д. А. Затейщиков, Б. А. Сидоренко, Кардиология, 4, 58 – 67 (2000).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-5-14-18

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru