Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез и антимикробное действие в отношении Staphylococcus aureus и Pseudomonas aerugenosa производных нингидрина, изатина, 5-ацетил-4-гидрокси-1,3-тиазин-2,6-диона

Айшат Султановна Зухайраева, Анатолий Валериевич Великородов, Людмила Валентиновна Сароянц, М. Ю. Юшин, А. В. Луценко, Екатерина Александровна Шустова

Аннотация


Синтезированы новые производные нингидрина, изатина, 4-гидрокси-1,3-тиазин-2,6-диона и исследована их антимикробная активность в отношении условно-патогенной микрофлоры Staphylococcus aureus и Pseudomonas aerugenosa, выделенных из нейротрофических язв больных лепрой. Установлено, что антибактериальной активностью обладают соединения, относящиеся к производным халкона (МИК 2,31 ± 0,99 и 8,0 ± 2,83 мгк/мл), бензофурана (МИК 3,5 ± 1,66 мкг/мл), иминов (МИК 0,56 ± 0,16 и 3,01 ± 1,68 мгк/мл), индена (МИК 1,38 ± 0,38 мкг/мл) в отношении культуры Staphylococcus aureus. Кроме того, производные иминов (МИК 0,25 ± 0,05 и 0,63 ± 0,26 мкг/мл) и индена обладают и выраженным подавляющим действием в отношении культуры Pseudomonas aeruginosa. Бактерицидное действие на рост обеих культур оказывает 5-{(1E)-1-[2-(1-бензотиофен-2-ил)гидразинилиден]этил}-4-гидрокси-2H-1,3-тиазин-2,6(3H)-дион. На рост культуры Pseudomonas aeruginosa выраженное бактерицидное действие оказывает производное индена с морфолиновым фрагментом (МБК 2,3 ± 0,58 мкг/мл).

Ключевые слова


производные нингидрина; производные изатина; 5-ацетил-4-гидрокси-1,3-тиазин-2,6-дион; антимикробная активность; Staphylococcus aureus, Pseudomonas aerugenosa

Полный текст:

PDF

Литература


S. U. Qazi, A. Naz, A. Hameed, et al., Bioorg. Chem., 115, 105209 (2021).

H. Beraldo, D. Gambino, Mini-Rev. Med. Chem., 4(1), 31 – 39 (2004).

F. S. Arshia, M. Shaikh, K. M. Khan, et al., J. Biomol. Struct. Dyn., 1897045 (2021).

B. Z. Kurt, I. Gazioglu, N. O. Kandas, et al., ChemistrySelect., 3, 3978 – 3983 (2018).

I. Yanovsky, E. Finkin-Groner, A. Zaikin, et al., J. Med. Chem., 55(23), 10700 – 10715 (2012).

S. Bedum, A. Bedum, D. Sujatha, et al., Saudi J. Med. Pharm. Sci., 1 – 2, 326 – 338 (2016).

M. B. Alshamarri, A. H. Mohamed, A. A. Aly, et al., J. Sulfur Chem., 42(3), 346 – 357 (2021).

O. A. Ramos Rodriguez, N. E. Magana Vergara, J. P. Mojica Sanchez, et al., J. Mol. Struct., 1199, 127036 (2020).

R. Kharb, S. Birla, A. K. Sharma, Int. J. Pharm. Phytopharmacol. Res., 3(6), 451 – 459 (2014).

H. A. El-Obeid, E. I. Elnima, A. A. Al-Badr, Pharm. Res., 2, 42 – 43 (1985).

E. Loğoğlu, M. Yilmaz, H. Katircioğlu, et al., Med. Chem. Res., 19, 490 – 497 (2010).

B. R. Nathani, K. S. Pandya, M. M. Jeni, et al., Der Pharma Chemica, 3(4), 367 – 372 (2011).

G. Šekularac, J. B. Nikolic, P. Petrović, et al., J. Serb. Chem. Soc., 79(11), 1347 – 1354 (2014).

A. Patel, S. Bari, G. Talele, et al., Iran. J. Pharm. Res., 4, 249 – 254 (2006).

K. S. Ashoka, G. P. Mamatha, H. M. Santhosh, Anal. Bioanal. Electrochem., 12(3), 415 – 424 (2020).

Y. N. Mabkhot, N. A. Kaal, S. Alterary, et al., Chem. Central J., 11(75), 1 – 11 (2017).

Y. N. Mabkhot, N. A. Kaal, S. Alterary, et al., J. Heterocycl. Chem., 56(10), 2845 – 2953 (2019).

M. G. Raza, H. Rokiah, H. M. Sayed, et al., Lett. Drug Design Discovery, 9(8), 767 – 774 (2012).

S. Das, A. Dutta, ChemistrySelect., 5, 11361 – 11377 (2020).

K. B. Sahu, M. Banerjee, S. Ghosh, et al., Med. Chem. Res., 22, 2023 – 2037 (2013).

М. Физер, Л. Физер, Реагенты для органического синтеза, Т. 6, Мир, Москва (1975).

R. F. Jamal, U. Ashiq, S. Yousuf, Acta. Cryst., E67, o2576 (2011).

A. V. Velikorodov, Zh. Org. Khim., 36(2), 256 – 262 (2000).

A. V. Velikorodov, A. S. Zukhairaeva, A. K. Chabakova, V. B. Kovalev, Russ. J. Org. Chem., 54(10), 1509 – 1514 (2018).

A. V. Velikorodov, N. N. Stepkina, V. P. Osipova, et al., Russ. J. Org. Chem., 57(4), 575 – 581 (2021).

A. V. Velikorodov, A. S. Zukhairaeva, V. P. Osipova, M. A. Polovinkina, Russ. J. Org. Chem., 55(12), 1884 – 1889 (2019).

Ф. Герхард, Методы общей бактериологии, Т. 2, Мир, Москва (1983).

С. М. Навашин, И. П. Фомина, Справочник по антибиотикам, Медицина, Москва (1974).

С. Гланц, Медико-биологическая статистика, Практика, Москва (1999).

А. Н. Калюк, Методы бактериологического исследования в клинической микробиологии. Методические рекомендации, Москва (1983).

S. K. Yazdan, D. V. Sagar, A. B. Shaik, Org. Med. Chem. Int. J., 1(1), 555553 (2015).

Н. Ф. Пермякова, В. В. Сорокин, О. В. Нечаева, Е. И. Тихомирова, Естественные и технические науки, 5, 93 – 96 (2009).

A. P. Francisco, E. Mendes, A. R. Santos, et al., Curr. Pharm. Design, 25, 1 – 21 (2019).

J. Vajs, C. Proud, A. Brozovic, et al., Eur. J. Med. Chem., 127, 223 – 234 (2017).

V. Srinivasan, T. Khamrang, C. Ponraj, et al., J. Mol. Struct., 1225, 129153 (2021).

J. Ceramella, D. Iacopetta D., A. Catalano, et al., Antibiotics, 11(2), 191 (2022).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-5-24-28

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru