Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез конъюгатов глицирризиновой кислоты с метиловыми эфирами аминокислот и их способность стимулировать антителогенез у мышей

Лидия Ашрафовна Балтина, Лия Александровна Балтина (мл.), Светлана Федоровна Петрова, Светлана Фаритовна Габдрахманова, Нина Стефановна Макара, Татьяна Алексеевна Сапожникова

Аннотация


Синтезированы конъюгаты глицирризиновой кислоты (ГК) с метиловыми эфирами L-аминокислот (валина, метионина и глутаминовой кислоты), содержащие остатки аминокислот в углеводной части гликозида, с использованием 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида. Полученные конъюгаты ГК в дозе 2 мг/кг стимулировали первичный иммунный ответ (выработку антителообразующих клеток, АОК) у беспородных мышей в 1,6 – 3 раза по сравнению с контролем. Конъюгат ГК с Glu(OMe)2 стимулировал антителогенез у беспородных мышей в 1,7 раз эффективнее N-ацетилмурамоилдипептида и оказывал стимулирующий эффект на выработку АОК в селезенке мышей линии CBA.

Ключевые слова


глицирризиновая кислота; конъюгаты; синтез; аминокислоты; метиловые эфиры аминокислот; 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид; антителообразующие клетки; мыши

Полный текст:

PDF

Литература


Л. А. Балтина, Р. М. Кондратенко, Л. А. Балтина (мл.) и др., Хим.-фарм. журн., 43(10), 3 – 12 (2009)@@Pharm. Chem. J., 43(10), 539 – 548 (2009).

L. Baltina, R. Kondratenko, Curr. Bioactive Compds, 17, 41 – 58 (2021); doi: 10.2174/1573407216666200210122751.

Z.-G. Sun, T.-T. Zhao, N. Lu, et al., Mini-Rev. Med. Chem., 19, 826 – 832 (2019); doi: 10.2174/1389557519666190119111125.

Г. А. Толстиков, Л. А. Балтина, В. П. Гранкина и др., Солодка: биооразнообразие, химия, применение в медицине, Акад. изд-во «Гео», Новосибирск (2007), сс. 147 – 188.

L. A. Baltina, Curr. Med. Chem., 10(2), 155 – 171 (2003).

L. A. Baltina jr., R. M. Kondratenko, L. A. Baltina, et al., Russ. J. Bioorg. Chem., 35, 510 – 517 (2009).

Л. А. Балтина, Р. М. Кондратенко, Л. А. Балтина (мл.), О. А. Плясунова, Хим.-фарм. журн., 55(3), 15 – 18 (2021)@@Pharm. Chem. J., 55(3), 224 – 227 (2021); doi 10.1007/s11094-021-02402-3.

J. Ch. Lin, J. M. Cherng, M. S. Hung, et al., Antiviral Res., 79, 6 – 11 (2008).

H. Hoever, L. A. Baltina, M. Michaelis, et al., J. Med. Chem., 48, 1256 – 1259 (2005).

L. A. Baltina, V. V. Zarubaev, L. A. Baltina, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 25, 1742 – 1746 (2015).

A. I. Fayrushina, L. A. Baltina, L. A. Baltina, et al., Russ. J. Bioorg. Chem., 43, 456 – 462 (2017).

L. A. Baltina, Y.-T. Tasi, S.-H. Huang, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 29, 126645 (2019); doi: 10.1016/j.bmcl.2019.126645.

L. A. Baltina, M.-J. Hour, Y.-C. Liu, et al., Virus Res., 294, 198290 (2021); doi: 10.1016/j.virusres.2020.198290.

R. M. Kondratenko, L. A. Baltina, E. V. Vasil’eva, et al., Russ. J. Bioorg. Chem., 30, 148 – 153 (2004).

R. M. Kondratenko, L. A. Baltina, E. V. Vasil’eva, et al., Russ. J. Bioorg. Chem., 30, 53 – 59 (2004).

Л. А. Балтина, С. А. Рыжова, Е. В. Васильева и др., Журн. общей химии, 63(9), 2140 – 2147 (1993).

L. A. Baltina, jr., A. I. Fairushina, L. A. Baltina, Russ. J. Gen. Chem., 85, 2735 – 2738 (2015).

L. A. Baltina, L. A. Baltina, jr., R. M. Kondratenko, S. F. Petrova, Chem. Nat. Compd., 56(3), 569 – 571 (2020).

R. M. Kondratenko, L. A. Baltina, S. R. Mustafina, et al., Pharm. Chem. J., 35(2), 101 – 104 (2001).

Л. А. Балтина, Т. А. Сапожникова, С. Ф. Габдрахманова, Хим.-фарм. журн., 55(4), 29 – 33 (2021)@@Pharm. Chem. J., 55(4), 340 – 344 (2021).

R. M. Kondratenko, L. A. Baltina, jr., L. A. Baltina, et al., Russ. J. Bioorg. Chem., 32, 595 – 601 (2006).

N. K. Jerne, E.A. Nordin, Science, 140(3565), 405 (1963).

A. I. Cunningham, Nature, 207(5001), 1106 – 1107 (1965).

Л. А. Балтина, Г. А. Толстиков, Мурамилпептиды, УрО РАН, Екатеринбург (1998), сс. 9 – 22.

А. Н. Миронов, Н. Д. Бунятян, Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Часть первая, Гриф и К, Москва (2013), сс. 13 – 24.

L. A. Baltina, O. Kunert, A. A. Fatykhov, et al., Chem. Nat. Compd., 41, 432 – 435 (2005).

И. В. Березовская, Хим.-фарм. журн., 37(3), 32-34 (2003)@@Pharm. Chem. J., 37(3), 139 – 141 (2003).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-7-14-17

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru