Синтез и противомикробная активность замещенных амидов и гидразидов N-ацил-5-бромантраниловых кислот
Аннотация
Осуществлен синтез 17 замещенных амидов и гидразидов N-ацил-5-бромантраниловых кислот. Изучена противомикробная активность полученных соединений против Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Обнаружено, что метиламид N-хлорацетил-5-бромантраниловой кислоты (II) и гидразид N-хлорацетил-5-бромантраниловой кислоты (I) проявили значительное угнетение роста микроорганизмов. Минимальная подавляющая концентрация для этих соединений составила 15,6 мкг/мл против S. aureus и 15,6 - 31,5 мкг/мл против E. coli. Остальные изученные амиды были значительно менее активны.
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2007-41-9-29-31
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023
Наши партнеры:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |