Синтез и свойства тиопроизводных 5-нитропиримидина. Строение и особенности превращений борсодержащих тиопиримидинов

Юрий Алексеевич Азев, Т. Дюлькс, Э. Лорк

Аннотация


Взаимодействием хлорпроизводных 5-нитропиримидина I, VI с ароматическими и борсодержащими тиолами получены соответствующие тиопроизводные 5-нитропиримидина II, VII и III. Исследованы реакции 4,6-дитиопроизводных 5-нитропиримидинов с нуклеофилами. В результате реакций борсодержащего 4,6-дитиопроизводного 5-нитропиримидина III с нуклеофилами получены устойчивые 2-σ-аддукты IVа, б, в. При взаимодействии ароматического сульфида 5-нитропиримидина II с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 получен продукт замещения одной из арилтиогрупп V. Исследованы ЯМР и масс-спектры полученных соединений. Для 2-окси-σ-аддукта IVа выполнен рентгено- структурный анализ.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2007-41-9-41-46

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su     


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru