Противоопухолевые стероиды. 2. синтез и биологическая активность производных 11α-гидроксиэстра-1,3,5(10)-триенов с бис-(2-хлорэтил)аминосодержащим заместителем в положении 11

В. М. Ржезников, Л. Е. Голубовская, О. Н. Минайлова, Б. И. Кеда, Т. И. Иваненко, В. П. Федотов, Л. П. Сушинина, Т. А. Титова, В. Н. Толкачев, И. П. Осетрова, З. С. Смирнова

Аннотация


Этерификацией карбодиимидным способом 3-ацетатов 11α-гидроксипроизводных эстрадиола и 17α-этинилэстрадиола пара-[бис(2-хлорэтил)амино]фенилуксусной кислотой получены противоопухолевые стероиды с цитотоксическим заместителем, присоединенным к стероиду без участия природных функциональных групп. Отдельные представители этого ряда соединений сочетают противоопухолевую активность с антиэстрогенной.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2007-41-10-13-16

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru