Синтез новых производных димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов как потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции

Е. О. Баранова, Т. Ф. Л. Данг, С. В. Еремин, Д. С. Есипов, Наталья Сергеевна Шастина, Виталий Иванович Швец

Аннотация


Большинство препаратов против вируса иммунодефицита человека, известных на сегодняшний день, нацелены на вирусные ферменты: протеазу и обратную транскриптазу, но не способны предотвращать проникновение вируса в клетку-мишень. Поэтому в настоящее время актуален поиск низкомолекулярных полианионных соединений в качестве потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции. Инозитсодержащие фосфолипиды, являющиеся природными биологически активными соединениями, принимающими участие в процессах клеточной регуляции, могут быть перспективными лидерными структурами для создания противовирусных препаратов. В данной работе с использованием H-фосфонатного метода создания фосфодиэфирных связей был осуществлен синтез исходных димерных матриц, на основе которых были получены карбоксиметильные и сульфатные производные димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов.

Ключевые слова


инозитсодержащие фосфолипиды; фосфорилирование; полианионы; ингибиторы вирусной адсорбции

Полный текст:

PDF

Литература


http://www.hivandhepatitis.com/hiv_and_aids/hiv_treat.html

V. Briz, E. Poveda, and V. Soriano, J. Antimicrob. Chemother., 57, 619 - 627 (2006).

S. Pohlmann and J. D. Reeves, Cur. Pharm. Des., 12, 1963 - 1973 (2006).

J. Sterjovski, M. J. Churchill, S. L. Wesselingh, et al., Cur. HIV Res., 4, 387 - 400 (2006).

J. C. Tilton and R. W. Doms, Antiviral Res., 85, 91 - 100 (2010).

J. T. Leonard and K. Roy, Cur. Med. Chem., 13, 911 - 934 (2006).

E. De Clercq, Int. J. Antimicrob. Agents, 33, 307 - 320 (2009).

S. Liu, S. Wu, and S. Jiang, Cur. Pharm. Des., 13, 143 - 162 (2007).

C. Boussard, T. Klimkait, N. Mahmood, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 14, 2673 - 2676 (2004).

S. Rusconi, A. Scozzafava, A. Mastrolorenzo, et al., Cur. Top. Med. Chem., 7, 1273 - 1289 (2007).

Y. Watanabe, and H. Ishikawa, Tetrahedron Let., 41, 8509 - 8512 (2000).

K. M. Sureshan, M. S. Shashidhar, and A. J. Varma, J. Chem. Soc., Perkin Trans., 2, 2298 - 2302 (2001).

T. Praven and M. S. Shashidhar, Carbohydr. Res., 330, 409 - 411 (2001).

Е. М. Орехова, И. Н. Грачева, Б. А. Клящицкий и др., Ж. общей химии, 29(11), 1754 - 1757 (1993).

О. А. Тучная, С. Н. Елизарова, С. А. Шарикова и др., Хим.-фарм. журн., 40(5), 95 - 99 (2006).

О. А. Тучная, О. В. Горлачук, В. А. Лившиц и др., Хим.-фарм. журн., 42(1), 65 - 71 (2008).

Ю. Э. Андия-Правдивый, С. В. Буреева, А. П. Каплун и др., Хим.-фарм. журн., 38(3), 9 - 12 (2004).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-6-25-32

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru