Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез 5,5’-дисульфандиилбис(3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2(3H)-тиона) и изучение его противовоспалительной активности

Г. С. Шакирзянова, Л. Ю. Изотова, О. Х. Холбеков, Фазлиддин Йолдашевич Жололидинов, Г. Г. Рахмонова, Б. Н. Бабаев

Аннотация


Осуществлен синтез 5,5’-дисульфандиилбис(3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2(3H)-тиона) путем окислительной конденсации в присутствии хлорид-ионов. Структура полученного соединения была идентифицирована с помощью рентгеноструктурного анализа, и были получены его кристаллографические данные. Впервые изучена противовоспалительная активность синтезированного дисульфидного соединения на модели каррагенинового отека. Установлено, что соединение 5,5’-дисульфандиилбис(3-фенил-1,3,4-диазол-2(3H)-тион) обладало противовоспалительной антиэкссудативной активностью в дозах 10 и 20 мг/кг, и его действие приближалось к действию лекарственного средства Нимесил.

Ключевые слова


дисульфиды; 5,5’-дисульфандиилбис(3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2(3H)- тион); окислительная конденсация; рентгеноструктурный анализ; кристаллографические данные; противовоспалительная активность; модель каррагенинового отека

Полный текст:

PDF

Литература


Y. Song, D. T. Connor, A. D. Sercel, et al., J. Med. Chem., 42, 1161 – 1169 (1999).

B. Sh. Holla, K. N. Poojary, B. S. Rao, M. K. Shivananda, Eur. J. Med. Chem., 37(6), 511 – 517 (2002); doi: 10.1016/s0223-5234(02)01358-2

T. Tsukuda, Y. Shiratori, M. Watanabe, et al., Boorg. & Med. Chem. Lett., 8(14), 1819 – 1824 (1998).

S. P. Gupta, Studies on Hepatitis Viruses Life Cycle, Structure, Functions, and Inhibition, Academic press (2018), pp. 79 – 96; doi: 10.1016/B978-0-12-813330-9.00005-3

Н. С. Попов, А. С. Малыгин, М. А. Демидова, Врач-аспирант, № 6, 4(85), 483 – 490 (2017).

Н. А. Пулина, В. В. Залесов, В. В. Юшков и др., Вопр. биол., мед. и фарм. химии, 2, 37 – 40 (2008).

Н. А. Пулина, Ф. В. Собин, В. Ю. Кожухарь и др., Хим.-фарм. журн, 48(1), 14 – 17 (2014).

Ю. Г. Казаишвили, М. А. Демидова, Соврем. проблемы науки и образования, № 6 (2012); www.science-education.ru/106-7306

А. И. Бусев, Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа, МГУ, Москва (1972), с. 149.

European Directive 2010/63/EU on the protection of animals used for scientific purposes. September 22, 2010. Official Journal of the European Union, L 276/33- L276/79 http://data.europa.eu/eli/dir/2010/63/oj

Доклинические исследования эффективности лекарственных средств, А. Н. Миронов, Н. Д. Бунятян (ред.), I часть, Гриф и К, Москва (2012).

J. R. A. Diaz, E. C. Gerardo, J. Enzyme Inhibition & Med. Chem., 12(6), 1102 – 1111 (2016).

S. D. Fazylov, O. A. Nurkenov, M. K. Ibraevand, et al., Rep. Natl. Acad. Sci. Rep. Kazakhstan, 2(312), 39 – 55 (2017).

M. I. Petrov, B. Dechain, M. A. Abramov, et al., J. Org. Chem., 38(10), 1563 – 1571 (2002).

V. A. Ivolgina, M. S. Chernov’yants, Spectrochim. Acta. Part A: Mol. & Biomol. Spectroscopy, 199, 315 – 321 (2018).

M. B. Рубцов, A. Г. Байчиков, Синтетические химико-фармацевтические препараты, Медицина, Москва (1971).

А. А. Кривчик, С. А. Жадан, О. Г. Шуст, Ф. И. Висмонт, Комплексные ситуационные задачи к итоговому занятию по патофизиологии: учеб.-метод. пособие, БГМУ, Минск (2006).

Accute Pain Management: Scientific Evidence, P. E. Macintyre, D. A. Scott, S. A. Schug (ed.) (2010), pp. 94 – 103.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-12-33-37

Ссылки



 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru