Изучение фармакокинетики и определение биодоступности препарата протекор при пероральном введении разным видам животных

Аннотация

На кроликах-самцах породы Шиншилла с массой тела 2,2 ± 0,2 кг и собаках-самках породы Бигль с массой тела 10 ± 0,5 кг проведено изучение фармакокинетики и биодоступности нового кардиотропного препарата протекор методом ВЭЖХ с ультрафиолетовой детекцией. Установлено, что при пероральном введении таблеток протекор кроликам в дозе 100 мг/кг создаются высокие концентрации препарата в крови (Cmax - 41 мкг/мл достигается через 3 ч) с последующим быстрым выведением его из кровяного русла, период полувыведения (T1/2β) - 1,71 ч. При пероральном введении препарата собакам в дозе 50 мг/кг Cmax - 34,6 мкг/мл достигается через 3 ч с последующим быстрым выведением его из кровяного русла, период полувыведения (T1/2β) - 0,75 ч. Биодоступность нового кардиотропного препарата Протекор составила 90 % у кроликов и 80,7 % у собак.