Изучение фармакокинетики и определение биодоступности препарата протекор при пероральном введении разным видам животных

Софья Николаевна Птицина, В. И. Бобров, Л. Н. Сернов, М. М. Борисова, И. Х. Иванова, И. И. Мирошниченко

Аннотация


На кроликах-самцах породы Шиншилла с массой тела 2,2 ± 0,2 кг и собаках-самках породы Бигль с массой тела 10 ± 0,5 кг проведено изучение фармакокинетики и биодоступности нового кардиотропного препарата протекор методом ВЭЖХ с ультрафиолетовой детекцией. Установлено, что при пероральном введении таблеток протекор кроликам в дозе 100 мг/кг создаются высокие концентрации препарата в крови (Cmax - 41 мкг/мл достигается через 3 ч) с последующим быстрым выведением его из кровяного русла, период полувыведения (T1/2β) - 1,71 ч. При пероральном введении препарата собакам в дозе 50 мг/кг Cmax - 34,6 мкг/мл достигается через 3 ч с последующим быстрым выведением его из кровяного русла, период полувыведения (T1/2β) - 0,75 ч. Биодоступность нового кардиотропного препарата Протекор составила 90 % у кроликов и 80,7 % у собак.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2007-41-12-3-6

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru