Синтез, токсичность и распределение в организме мышей 9-тиоциано-7,8-дикарба-нидо-ундекабората - соединения для нейтрон-захватной терапии

В. А. Ядровская, С. Н. Корякин, С. Е. Ульяненко, Е. В. Исаева, Е. Е. Бекетов, Д. А. Рудаков, В. Л. Широкий, В. И. Поткин

Аннотация


В условиях бездиафрагменного электролиза осуществлено тиоцианирование 7,8-дикарба-нидо-ундекабората калия и выделена соль Me4N+[9-SCN-7,8-C2B9H11]-, которая в условиях ионного обмена переведена в триметиламмонийную соль Me3NH+[9-SCN-7,8-C2B9H11]-. Разработаны методика получения натриевой (водорастворимой) соли Na+[9-SCN-7,8-C2B9H11]- из Me3NH+[9-SCN-7,8-C2B9H11]- и метод двухфазного йодирования соли Me3NH+[9-SCN-7,8-C2B9H11]- для введения радиоактивного 131йода. В исследовании предложены и реализованы методы синтеза и анализа меченной радиоактивным йодом натриевой соли 11-131йод-9-тиоциано-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат аниона. Проведена оценка токсичности соединения. Установлено, что дозы 100 и 75 мг/кг являются 100 % летальными. При дозах 35 и 20 мг/кг существенных нарушений жизнедеятельности у животных не отмечалось. Изучено распределение 11-131йод-9-тиоциано-7,8-дикарба-нидо-ундекабората по органам и тканям мышей с меланомой В-16. Результаты исследований показали, что максимум накопления меченого препарата в опухоли, коже, мышце, печени, почках, селезенке наблюдается через 3 - 6 ч после введения. Сравнение накопления соединения в опухоли и окружающих тканях показало, что препарат не обладает выраженными туморотропными свойствами.

Ключевые слова


борсодержащее соединение; электролиз; тиоцианирование; токсичность; радиоактивная метка; 131-йод; биораспределение; меланома В-16; нейтрон-захватная терапия

Полный текст:

PDF

Литература


A. H. Soloway, W. Tjarks and B. A. Barnum, et al., Chem. Rev., 98(7), 1515 - 1562 (1998).

H. Nakamura, Y. Miyajima and Y. Kuwata, et al., in: Advances in Neutron Capture Therapy, Y. Nakagawa, T. Kobayashi and H. Fukuda (eds.), Takamatsu, Japan (2006), pp. 195 - 198.

W. Yang, R. Barth and G. Wu, et al., in: Advances in Neutron Capture Therapy, Y. Nakagawa, T. Kobayashi and H. Fukuda (eds.), Takamatsu, Japan (2006), pp. 115 - 118.

R. G. Fairchild, S. B. Kahlana B. H. Laster, et al., Cancer Res., 50(7), 4860 - 4865 (1990).

С. Н. Корякин, В. А. Ядровская, Е. П. Савина и др., Хим.-фарм. журн., 36(9), 3 - 5 (2002).

Е. Ю. Колдаева, Е. Ю. Григорьева, В. А. Братцев и др., Сиб. онкол. ж., 33(3), 44 - 47 (2009).

Z. Yinghuai, E. Widjaja, S. L. P. Sia, et al., J. Am. Chem. Soc., 129(20), 6507 - 6512 (2007).

В. И. Брегадзе, С. А. Глазун, Изв. АН (сер. хим.), 4, 620 - 635 (2007).

И. Б. Сиваев, В. И. Брегадзе, Н. Т. Кузнецов, Изв. АН (сер. хим.), 8, 1256 - 1267 (2002).

M. F. Hawthorne, A. Maderna, Chem. Rev., 99(12), 3421 - 3434 (1999).

J. Plesek, Chem. Rev., 92(2), 269 - 277 (1992).

В. И. Брегадзе, Коорд. химия, 10(5), 566 - 672 (1984).

Д. А. Рудаков, В. Л. Широкий, В. И. Поткин и др., Изв. АН (сер. хим.), 7, 1553 - 1556 (2005).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-12-15-18

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru