Антиоксидантное действие синтетических аналогов и индивидуальных действующих веществ радиолы розовой и кетона малины

Н. М. Сторожок, Н. В. Гуреева, Р. А. Халитов, А. С. Сторожок, А. П. Крысин

Аннотация


Ингибирующее действие природных соединений тирозола, кетона малины, их синтетических аналогов изучено в сравнении с α-токоферолом и дибунолом. Показано, что гидроксилирование тирозола приводит к увеличению антиоксидантной активности соединения в 1,5 раза. Введение одного о-трет-бутильного заместителя усиливает ингибирующее действие в 3,5 раза, введение 2 заместителей - более чем в 4,0 раза. Максимальный ингибирующий эффект наблюдался у трет-бутилгидрокситирозола, структурная модификация которого включала одновременно и гидроксилирование, и алкилирование. Действие изученных соединений уступало α-токоферолу и дибунолу. Установлено, что зависимость величины периодов индукции от концентрации исследуемых антиоксидантов (АО) носит экстремальный характер, так же как и для других биоАО (α-токоферола, каротиноидов, флавоноидов). Таким образом, в результате направленной модификации структуры природных соединений получены новые эффективные ингибиторы окисления, применение которых позволяет исключить возможность нежелательных последствий передозировки ингибиторов окисления.

Ключевые слова


антиоксиданты; тирозол; аналоги; α-токоферол; модификация структуры

Полный текст:

PDF

Литература


А. Д. Барнаулов, А. Ю. Лимаренко, В. А. Куркин и др., Фармация, 43(6), 32 - 37 (1994).

А. С. Саратиков, Е. А. Краснов, Родиола розовая - ценное лекарственное растение (золотой корень), Изд-во Томского университета, Томск (1987), с. 156.

А. Я. Герчиков, Г. Г. Гарифуллина, М. М. Ишмуратова, Тез. докл. V международ. конф. «Биоантиоксидант», Москва (1998), с. 33.

M. W. Lee, Y. A. Lee, H. M. Park, et al., Arch. Pharm. Res., 23(5), 455 - 458 (2000).

Н. М. Сторожок, А. П. Крысин, Н. В. Гуреева и др., Хим.-фарм. журн., 36(2), 14 - 18 (2002).

А. П. Крысин, Тез. докл. V международ. конф. «Биоантиоксидант», Москва (1998), сс. 50 - 51.

Е. Б. Бурлакова, Н. М. Сторожок, Н. Г. Храпова, Биофизика, 33(4), 584 - 588 (1988).

Е. Т. Денисов, Успехи химии, 65(6), 547 - 563 (1996).

В. А. Рогинский, Фенольные антиоксиданты: реакционная способность и эффективность, Наука, Москва (1984), с. 96.

B. Le Tutor, D. Guedon, Phytochemistry, 31(4), 1173 - 1178 (1992).

Е. Т. Денисов, В. В. Азатян, Ингибирование цепных реакций, Черноголовка (1997), сс. 114 - 179.

О. Т. Касаикина, В. Д. Кортенска, Э. М. Маринова и др., Изв. академии наук. Сер. хим., № 6, 1119 - 1122 (1997).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-12-23-26

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru