Синтез и биологическая активность новых пиранохромен-3-карбоксамидов

Р. В. Шутов, Е. В. Куклина, Н. А. Анисимова, Е. П. Ананьев, Н. И. Котова, В. Н. Куклин

Аннотация


Реакцией 2-фенил-4-гидрокси-6Н-1,3-тиазин-6-онов с замещенными 3-формилхромонами синтезированы пиранохромен-3-карбоксамиды с хорошим выходом. В результате фармакологического скрининга установлено влияние заместителя в положении 9 пиранохромен-3-карбоксамидов на острую токсичность, противогрибковую, анальгезирующую и анксиолитическую активность. 9-Бром-2H,5H-пиранохроменкарбоксиамид может быть рекомендован для проведения дальнейших фармакологических исследований.

Ключевые слова


пиранохромен-3-карбоксамиды; 3-формилхромоны; синтез; строение; анальгезирующая; анксиолитическая и антимикробная активность

Полный текст:

PDF

Литература


M. A. Salamaa, L. A. Almotabacanib, Phosphorus, Sulfur, Silicon Rel. Elements, 179(2), 305 - 319 (204).

M. Koketsu, K. Tanaka, Y. Takenaka, et al., Eur. J. Pharm. Sci., 15(3), 307 - 310 (2002).

В. Н. Куклин, Автореф. дис. докт. фарм. наук, Санкт-Петербург (1996).

Лекарственное растительное сырье. Фармакогнозия, учебное пособие, Г. П. Яковлев, К. Ф. Блинова (ред.), Спецлит, Санкт-Петербург (2004), сс. 387 - 389.

Я. Буреш, О. Бурешова, Дж. П. Хьюстон, Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения, Высшая школа, Москва (1991).

Государственная фармакопея Российской Федерации, Ч. 1, Научный центр экспертизы средств медицинского применения, Москва (2007), сс. 150 - 152.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2012-46-1-12-17

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru