Карболины. Часть 2. Сопоставление некоторых свойств α-, γ- И δ-карболинов [обзор]

О. Б. Смирнова, Т. В. Головко, В. Г. Граник

Аннотация


В обзоре приведены имеющиеся в литературе данные, касающиеся химических и биологических свойств α-, γ- и δ-карболинов.

Ключевые слова


пиридоиндолы (карболины); химические и биологические свойства карболинов; pKa карболинов

Полный текст:

PDF

Литература


О. Б. Смирнова, Т. В. Головко, В. Г. Граник, Хим.-фарм. журн., 44(12), 6 - 30 (2010).

М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Торсинг, Харьков (1997).

В. Г. Граник, Лекарства: Фармакологический, биохимический и химический аспекты, Вузовская книга, Москва (2001).

G. Angulo, C. Carmona, R. R. Pappalardo, et al., J. Org. Chem., 62(15), 5104 - 5109 (1997).

J. Moron, C. Landras, E. Bisagni, J. Heterocycl. Chem., 29, 1573 - 1576 (1992).

E. Bisagni, C. H. Nguyen, A. Pierr, et al., J. Med. Chem., 31(2), 398 - 405 (1988).

P. Helissey, H. Parrot-Lopezi, J. Renaulti, et al., Eur. J. Med. Chem., 22, 366 - 368 (1987).

S. C. Benson, J. L. Gross, J. K. Snyder, J. Org. Chem., 55(10), 3257 - 3269 (1990).

Э. С. Кричевский, В. Г. Граник, Химия гетероцикл. соедин., № 4, 502 - 505 (1992).

R. A. Abramovith and K. A. H. Adams, Can. J. Chem., 39(12), 2516 - 2528 (1961).

T. A. Engler and J. Wanner, J. Org. Chem., 65(8), 2444 - 2457 (2000).

C. S. Lee, T. Ohta, K. Shudo, et al., Heterocycles, 16(7), 1081 - 1084 (1981).

L. K. Mehta, J. Parrick, F. Payne, J. Chem. Soc., Perkin Trans 1, № 11, 1261 - 1267 (1993).

P. Hellisey, S. Giorgi-Renault, J. Renault, et al., Chem. Pharm. Bul., 37(3), 675 - 679 (1989).

P. Helissey, H. Parrot-Lopez, J. Renault, et al., Chem. Pharm. Bul., 35(9), 3547 - 3557 (1987).

B. Heath-Brown, Chem. Ind., № 44, 1595 - 1596 (1969).

W. M. Welch, C. A. Harbert, A. Weissman, et al., J. Med. Chem., 29(10), 2093 - 2099 (1986).

B. E. Maryanoff and D. F. McComsey, J. Org. Chem., 43(13), 2733 - 2734 (1978).

W. M. Welch, F. E. Ewing, J. Med. Chem., 23(8), 949 - 952 (1980).

J. G. Berger, J. Med. Chem., 20(4), 600 - 602 (1977).

J. G. Berger, Synthesis, № 7, 508 - 510 (1974).

Н. Ф. Кучерова, Н. Н. Новикова, Н. М. Шаркова и др., Химия гетероцикл. соедин., № 7, 995 - 996 (1977).

В. А. Загоревский, Н. Н. Новикова, Н. Ф. Кучерова и др., Химия гетероцикл. соедин., № 10, 1387 - 1390 (1980).

Н. Н. Комзолова, Н. Ф. Кучерова, В. А. Загоревский, Химия гетероцикл. соедин., № 4, 696 - 700 (1968).

Т. А. Приходько, С. Ф. Василевский, М. С. Шварцберг, Изв. АН СССР, Сер. Хим., № 11, 2602 - 2604 (1984).

C. Papamicaël, G. Dupas, G. Quéguiner, et al., Heterocycles, 49(1), 361 - 373 (1998).

Т. В. Головко, Н. П. Соловьева, О. С. Анисимова и др., Изв. АН. Сер. Хим., № 1, 171 - 179 (2008).

О. Б. Смирнова, Т. В. Головко, Л. М. Алексеева и др., Изв. АН. Сер. Хим., № 11, 2361 - 2368 (2008).

E. Bisagni, C. H. Nguyen, A. Pierr, et al., J. Med. Chem., 31(2), 398 - 405 (1988).

C. H. Nguyen, E. Bisagni, Tetrahedron, 43(3), 527 - 535 (1987).

T. A. Engler and J. Wanner, J. Org. Chem., 65(8), 2444 - 2457 (2000).

C. H. Nguyen, J. M. Lhoste, F. Lavelle, et al., J. Med. Chem., 33(5), 1519 - 1528 (1990).

C. H. Nguyen, C. Marchand, S. Delage, et al., J. Am. Chem. Soc., 120, 2501 - 2507 (1998).

E. Bisagni, M. Rautureau, C. Huel, Heterocycles, 27(7), 1671 - 1678 (1988).

C. Rivalle, C. Ducroeq, E. Bisagni, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 138 - 140 (1979).

C. Rivalle, C. Ducrocq, J.-M. Lhoste, et al., J. Org. Chem., 45(11), 2176 - 2180 (1980).

I. Praly-Depres, C. Rivalle, J. Belehradek, et al., J. Chem. Soc., Perkin Trans 1, № 12, 3173 - 3175 (1991).

J.-R. Dormoi and A. Heymes, Tetrahedron, 49(14), 2915 - 2938 (1993).

С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, Е. А. Лисица и др., Изв. АН, Сер. Хим., № 8, 1379 - 1385 (2001).

V. V. Chernyshev, V. A. Tafeenko, S. Y. Ryabova, et al., Acta Crystallogr. Sect. C, 57, 982 - 984 (2001).

C. Papamicaël, G. Quéguiner, J. Bourguignon, et al., Tetrahedron, 57(25), 5385 - 5391 (2001).

С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник, Химия гетероцикл. соедин., № 3, 362 - 367 (2000).

С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник, Химия гетероцикл. соедин., № 8, 1086 - 1094 (2001).

N. V. Tomakova, M. S. Lyubich, E. B. Lifshits, Chem. Het. Comp., 26(3), 335 - 340 (1990).

K. S. Bhandari and V. Snieckus, Synthesis, № 16, 327 (1971).

F. M. Hershenson, L. Swenton, K. A. Prodan, Tetrahedron Let., 21(27), 2617 - 2620 (1980).

Л. Г. Воскресенский, Дис. докт. хим. наук, Москва (2009).

A. Molina, J. J. Vaquero, J. L. Garcia-Navio, et al., J. Org. Chem., 61(16), 5587 - 5599 (1996).

C. H. Nguyen, E. Bisagni, O. Pepin, et al., J. Med. Chem., 30(9), 1642 - 1647 (1987).

I. Nabiev, I. Chourpa, J.-F. Riou, et al., Biochemistry, 33, 9013 - 9023 (1994).

Патент US 5817756; http: // ep.espacenet.com.

Dvořáčková, P. Sedmera, H. Potěšilová, et al., Collect. Czech. Chem. Commun., 49(6), 1536 - 1542 (1984).

K. Nakahara, G. Trakoontivakorn, N. S. Alzoreky, et al., J. Agric. Food Chem., 50(17), 4796 - 4802 (2002).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-7-11-22

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su     


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru