Синтез и биологические свойства новых производных 2-арилпирролидинкарбонитрилов и пирролидинкарбоксамидов

С. П. Гаспарян, М. В. Алексанян, В. Е. Оганесян, В. В. Мартиросян, Р. В. Пароникян, Г. М. Степанян, А. О. Мартиросян

Аннотация


Осуществлен синтез новых аналогов 2-арилпирролидинкарбонитрилов в условиях межфазного катализа. Последние переведены в соответствующие карбоксамиды. Биологические исследования показали, что синтезированные 2-арилпирролидинкарбонитрилы и пирролидинкарбоксамиды обладают умеренной противоопухолевой активностью.

Ключевые слова


циклические аминокислоты; пролин; межфазный катализ; внутримолекулярная циклизация; ацилирование; пирролидин

Полный текст:

PDF

Литература


E. E. Smissman, P. L. Chien, R. A. Robinson, J. Org. Chem., No 35, 3818 - 3820 (1970).

H. Yasuo, M. Suzuki, N. Yaneda, Chem. Pharm. Bul., 27(8), 1931 - 1934 (1979).

А. О. Мартиросян, С. П. Гаспарян, В. Е. Оганесян и др., Химия гетероцикл. соедин., № 4, 488 - 492 (2000).

А. О. Мартиросян, В. Е. Оганесян, С. П. Гаспарян и др., Химия гетероцикл. соедин., № 8, 1169 - 1170 (2004).

Н. С. Егоров, Основы учения об антибиотиках, Высшая школа, Москва (1979), сс. 168 - 176.

В. А. Чернов, Методы экспериментальной химиотерапии, Медгиз, Москва (1971), сс. 357 - 403.

Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США, Медицина, Москва (1980).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2012-46-6-9-11

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2021


Наши партнеры:

laboratorka.su 


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru