Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез и антидепрессивная активность производных [(1-алкил-3-метил-2,6-диоксо-2,3,6,7-тетрагидро-1H-пурин-8-ил)-сульфанил]уксусных кислот, содержащих тиетановый цикл

Феркат Адельзянович Халиуллин, Ирина Леонидовна Никитина, Юлия Викторовна Шабалина, Альбина Флюровна Мифтахова, Елена Эдмундовна Клен, Регина Амуровна Губаева, Александр Владимирович Самородов, Валентин Николаевич Павлов

Аннотация


На основе 7-(тиетан-3-ил)-, 7-(1-оксотиетан-3-ил)- и 7-(1,1-диоксотиетан-3-ил)-1-алкил-8-бром-3-метил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дионов синтезированы [(1-алкил-3-метил-2,6-диоксо-2,3,6,7-тетрагидро-1H-пурин-8-ил)сульфанил]уксусные кислоты, содержащие тиетановый цикл, их этиловые эфиры и гидразиды. Большинство синтезированных соединений проявили антидепрессивную активность, оказывая влияние на длительность иммобилизации и индекс депрессивности в тестах «Подвешивание за хвост» и «Принудительное плавание». Выраженность антидепрессивной активности синтезированных соединений статистически значимо не отличалась от действия флуоксетина.

Ключевые слова


пурин-2,6-дионы; тиетаны; сульфанилуксусные кислоты; эфиры; гидразиды; E/Z-изомерия; антидепрессивная активность

Полный текст:

PDF

Литература


Депрессивное расстройство (депрессия) (31.03.2023): https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/depression

R. A. Remick, CMAJ, 167(11), 1253 – 1260 (2002).

E. Richelson, J. Clin. Psychiatry, 64(Suppl 13), 5 – 12 (2003).

В. Н. Краснов, Т. В. Довженко, А. Е. Бобров и др., Социал. и клин. психиат., 23(4), 5 – 13 (2013).

A. Zagórska, S. Jurczyk, M. Pawłowski, et al., Eur. J. Med Chem., 44(11), 4288 – 4296 (2009).

B. Song, T. Xiao, X. Qi, et al., Bioorg. & Med. Chem. Lett., 22(4), 1739 – 1742 (2012).

A. Drabczyńska, T. Karcz, E. Szymańska, et al., Puriner. Sign., 9, 395 – 414 (2013).

G. Chłoń-Rzepa, P. Żmudzki, G. Satała, et al., Pharmacol. Rep., 65(1), 15 – 29 (2013).

A. Brunschweiger, P. Koch, M. Schlenk, et al., ChemMedChem, 9(8), 1704 – 1724 (2014).

G. Chłoń-Rzepa, A. Bucki, M. Kołaczkowski, et al., J. Enzyme Inhib. Med. Chem., 31(6), 1048 – 1062 (2016).

G. Chłoń-Rzepa, A. Zagórska, P. Żmudzki, et al., Arch. Pharm. Chem., 349(12), 889 – 903 (2016).

A. Zagórska, A. Partyka, M. Jastrzębska-Więsek, et al., Bioorg. Chem., 139, 106737 (2023).

Ф. А. Халиуллин, И. Л. Никитина, Е. Э. Клен и др., Хим.-фарм. журн., 53(12), 8 – 15 (2019).

Ф. А. Халиуллин, Ю. В. Шабалина, А. В. Самородов и др., Хим.-фарм. журн., 52(1), 29 – 32 (2018).

Ф. А. Халиуллин, Р. А. Губаева, Ю. В. Шабалина, Башкирский хим. журн., 16(4), 93 – 94 (2009).

D. Mantu, V. Antoci, A. Nicolescu, et al., Curr. Org. Synthesis, 14(1), 112 – 119 (2017).

L. Steru, R. Chermat, B. Thierry, et al., Psychopharmacology, 85, 367 – 370 (1985).

Е. В. Щетинин, В. А. Батурин, Э. Б. Арушанян и др., Ж. высш. нерв. деят., 39, 958 – 964 (1989).

Европейская конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях, ETS № 123, Страсбург (1986).

Решение Совета ЕЭК от 03 ноября 2016 года № 81 «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств» (2020).

Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2008610170 (Россия) (2008).

S. White, Basic & Clinical Biostatistics, Fifth Ed., McGraw-Hill Education (2019).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2025-59-3-15-21

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru